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武田HyQiva获欧盟批准更新标签:用于成人、青少年、儿童群体
武田(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准HyQvia(人正常免疫球蛋白(10%),重组人透明质酸酶)标签更新,扩大其用途,使其成为第一个也是唯一一个方便使用的皮下免疫球蛋白替代疗法,用于治疗更广泛的继发性免疫缺陷(SID)患者群体,包括成人、青少年、儿童。
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继发性免疫缺陷
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4年前