派思维新 | 动物模型构建助力炎症肠病药物的研发
而 长期、反复的慢性肠炎,有可能导致结肠癌的发生 。 据国家癌症中心发布的2022年中国癌症统计结果,2016年,全国结直肠癌新发病例超过40万,已经成为我国的第二大癌症。 2000年后,全国结直肠癌发病患者数目直线上升,在男性当中的死亡率也呈逐年上升趋势。
阳光诺和
Gut丨肠道菌群对左右侧结肠腺瘤进展为结肠癌的影响差异
该研究发现, 右半结肠中数量和功能失调的杯状细胞和由此产生的肠道菌群移位激活了右半结肠腺瘤中的S100A11-RAGE轴,进一步招募髓源性抑制细胞 (MDSC) 浸润肿瘤微环境从而促进肿瘤细胞免疫逃避 。 临床药物Azeliragon靶向RAGE受体,可以阻断S100A11-RAGE轴提高结肠癌免疫治疗的疗效。 结肠通常被认为是单一器官,然而左右结肠在组织起源、生理功能方面存在明显的区别。
BioArtMED
3年无病生存率达100%!新辅助治疗带来新希望 | ESMO 2024
既往新辅助免疫治疗展示出具有希望的数据结果, NICHE-2试验探索了纳武利尤单抗+伊匹木单抗在非转移性晚期dMMR结肠癌患者中的疗效和安全性数据 ,结果显示病理完全缓解率(pCR)可达到68%,主要病理缓解率(MPR)为95%,研究结果发表于《新英格兰医学杂志》( NEJM ),引起临床广泛关注。 日前,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开,来自荷兰癌症研究所的Myriam Chalabi教授在最新临床进展(Late Breaking Abstract)环节汇报了NICHE-2试验此前尚未公开的3年无病生存期(DFS)数据,结果显示, 所有患者均存活,无一例复发,3年DFS率为100% 。 NICHE-2试验纳入了非转移性、局部晚期、未经治疗的dMMR结肠癌患者,患者在第一天接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗,第15天再接受 纳武利尤单抗,治疗开始后6周行手术治疗 。
学术经纬
【NCB】生物机制驱动的药物开发:靶向PDK1-AKT信号用于KRAS突变的结肠癌
一、 PDK1 磷酸化 AKT 的过程。 1 、 Smurf1 与 PDK1 存在 PPI 并影响 AKT 磷酸化。 首先,为了研究在 PDK1 磷酸化 AKT 过程中可以与 PDK1 产生相互作用的蛋白,作者利用系统质谱对比了在有无胰岛素作为上游信号刺激的情况下可以直接与 PDK1 产生相互作用的蛋白,发现在信号刺激五分钟后新产生相互作用的 36 个蛋白中观察到了 Smurf1 ,并且重新以 Smurf1 为对象进行该试验时观察到 AKT 相关的蛋白信号占主要成分,由此可以说明 Smurf1 在 AKT 激活过程中存在与 PDK1 的相互作用。
精准药物
人参皂苷Rg3对结肠癌Caco-2细胞增殖和迁移的影响
本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是重庆市中山医院肿瘤科韩萍、罗阔、杨志祥等人共同发表在《免疫学杂志》上的文章。 研究表明,人参皂苷Rg3能促进细胞凋亡,抑制结肠癌Caco-2细胞增殖和迁移。
亚泰制药