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"IL-23R"相关的结果
  • 首个！近75%患者缓解，强生近10亿美元引进口服多肽积极试验结果公布

    首个！近75%患者缓解，强生近10亿美元引进口服多肽积极试验结果公布
    日前，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，其关键性3期研究ICONIC-LEAD取得了积极的顶线结果。 其潜在“first-in-class”IL-23受体（IL-23R）靶向拮抗多肽icotrokinra（JNJ-2113）达到试验双主要终点，显著改善12岁及以上中度至重度斑块型银屑病（PsO）成人和青少年患者的症状。 分析显示，每日一次icotrokinra显著改善了中度至重度斑块型银屑病患者的皮肤状况。
    药明康德
    IL-23R ICON 斑块型银屑病
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    2天前
  • Cell | 人工设计蛋白先驱 David Baker团队，设计口服递送迷你结合蛋白！

    Cell | 人工设计蛋白先驱 David Baker团队，设计口服递送迷你结合蛋白！
    使用计算 设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂 可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker教授团队 在Cell上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。 结合实验已知的和计算从头预测的配体-受体关键结合残基（hotspots），作者设计了上万个迷你蛋白，并使用Rosetta分子建模模块进行骨架优化。
    Being科学
    IL-17 IL-23R 自身炎症性疾病
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    3个月前
  • Cell | David Baker团队设计口服递送型IL-17A和IL-23R迷你结合蛋白用于Th17介导的自身免疫性疾病治疗

    Cell | David Baker团队设计口服递送型IL-17A和IL-23R迷你结合蛋白用于Th17介导的自身免疫性疾病治疗
    IL-23和IL-17是临床上治疗几种Th17介导的自身炎症性疾病的关键靶点，包括 炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ；仅IL-23） 和银屑病 （psoriasis，包括IL-23和IL-17） 。 使用计算设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker 教授团队在 Cell 上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研 究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。
    BioArt
    IL-17 IL-23R 炎症性肠病
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    3个月前