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  • IL-2先驱活命

    IL-2先驱活命
    近日，Nektar Therapeutics宣布达成最终协议，将其位于Huntsville工厂出售给私募股权公司Ampersand Capital Partners，总价为9000万美元。 据协议，Nektar将获得7000万美元现金付款， 以及一家 Ampersand新成立的投资组合公司价值2000万美元的股权。 这笔交易预计将于12月初完成。
    抗体圈
    TS 先驱活命 IL-2
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    1周前
  • IL-2先驱活命

    IL-2先驱活命
    近日，Nektar Therapeutics宣布达成最终协议，将其位于Huntsville工厂出售给私募股权公司Ampersand Capital Partners，总价为9000万美元。 据协议，Nektar将获得7000万美元现金付款， 以及一家 Ampersand新成立的投资组合公司价值2000万美元的股权。 把 Huntsville 工厂卖出，是Nektar面临倒闭的自救方案。
    生物制药小编
    TS 先驱活命 IL-2
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    1周前
  • 山东泉港药业有限公司与中南大学湘雅二医院皮肤科团队签订临床科研项目合作协议

    山东泉港药业有限公司与中南大学湘雅二医院皮肤科团队签订临床科研项目合作协议
    近日，山东泉港药业有限公司（以下简称“泉港药业”）一行受邀到访中南大学湘雅二医院皮肤性病科，洽谈临床科研项目合作。 泉港药业总经理王延涛与湖南省皮肤重大疾病与皮肤健康临床医学研究中心副主任、中南大学湘雅二医院皮肤性病科主任医师龙海分别代表院企双方签订临床研究项目合作协议。 泉港药业一直以来非常重视IL-2（Ⅰ）在新治疗领域的探索，已与全国多家大型医院和相关疾病领域内知名专家开展多个项目合作，助力医学科技创新与成果转化。
    山东泉港药业有限公司
    IL-2 中南大学湘雅二医院
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    2周前
  • 安进Treg偏向IL2折戟SLE和UC，简单粗暴或许才是药到病除的根本

    安进Treg偏向IL2折戟SLE和UC，简单粗暴或许才是药到病除的根本
    2024年10月30日，安进在第三季度的财报中，披露决定终止其针对IL2融合蛋白Efavaleukin alfa (AMG 592) 关于治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的2b临床研究。 该临床研究因达到预先设定的无效性阈值，与安全性问题无关，进而决定终止该研究。 这是继安进去年4月宣布因无效终止AMG592系统性红斑狼疮（SLE）临床研究之后，再一次决定终止 AMG592的 UC临床研究。
    小药说药
    IL-2 ulcerative colitis Treg
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    2周前
  • 安进Treg偏向IL2折戟SLE和UC，简单粗暴或许才是药到病除的根本

    安进Treg偏向IL2折戟SLE和UC，简单粗暴或许才是药到病除的根本
    2024年10月30日，安进在第三季度的财报中，披露决定终止其针对IL2融合蛋白Efavaleukin alfa (AMG 592) 关于治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的2b临床研究。 该临床研究因达到预先设定的无效性阈值，与安全性问题无关，进而决定终止该研究。 这是继安进去年4月宣布因无效终止AMG592系统性红斑狼疮（SLE）临床研究之后，再一次决定终止 AMG592的 UC临床研究。
    医药速览
    IL-2 ulcerative colitis Treg
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    2周前
  • 更安全、更简便，君赛生物非病毒基因修饰TIL疗法受试者顺利出院

    更安全、更简便，君赛生物非病毒基因修饰TIL疗法受试者顺利出院
    近日，君赛生物 基因修饰型TIL疗法GC203 在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心 重庆大学附属肿瘤医院 完成首例受试者细胞回输，患者于10月25日顺利出院。 GC203是 全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法 ，于2024年4月28日经NMPA批准进入临床试验，是目前国内唯一一个正式开展注册临床试验的基因修饰TIL疗法。 该产品针对常规TIL疗法依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点，采用独特的细胞培养工艺、基因修饰技术与基因结构设计，在安全性、有效性、可及性方面具有潜在优势，并通过亲历临床的受试者与研究者的实证。
    佰傲谷BioValley
    IL-2 非病毒基因修饰 TIL疗法
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    3周前
  • 全球首款非病毒基因修饰TIL疗法首例患者顺利出院

    全球首款非病毒基因修饰TIL疗法首例患者顺利出院
    近日，君赛生物 基因修饰型TIL疗法GC203 在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心 重庆大学附属肿瘤医院 完成首例受试者细胞回输，患者于10月25日顺利出院。 GC203是 全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法 ，于2024年4月28日经NMPA批准进入临床试验，是目前国内唯一一个正式开展注册临床试验的基因修饰TIL疗法。 该产品针对常规TIL疗法依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点，采用独特的细胞培养工艺、基因修饰技术与基因结构设计，在安全性、有效性、可及性方面具有潜在优势，并通过亲历临床的受试者与研究者的实证。
    细胞与基因治疗领域
    IL-2 赛生 非病毒基因修饰
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    3周前
  • 人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响

    人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江省肿瘤医院陈鲁、张英丽等人共同发表在《肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察人参皂苷Rg3联合顺铂对荷高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM转移瘤裸鼠白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）及nm23、血管内皮生长因子（VEGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响。 研究表明，人参皂苷Rg3和顺铂联用具有协同抗肿瘤及减毒的作用。
    亚泰制药
    VEGF PCNA IL-2
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    3周前
  • 更安全、更简便，GC203获临床亲历者好评

    更安全、更简便，GC203获临床亲历者好评
    近日，君赛生物 基因修饰型TIL疗法GC203 在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心 重庆大学附属肿瘤医院 完成首例受试者细胞回输，患者于10月25日顺利出院。 GC203是 全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法 ，于2024年4月28日经NMPA批准进入临床试验，是目前国内唯一一个正式开展注册临床试验的基因修饰TIL疗法。 该产品针对常规TIL疗法依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点，采用独特的细胞培养工艺、基因修饰技术与基因结构设计，在安全性、有效性、可及性方面具有潜在优势，并通过亲历临床的受试者与研究者的实证。
    君赛生物
    IL-2 临床亲历者
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    3周前
  • 人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响

    人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江省肿瘤医院陈鲁、张英丽等人共同发表在《肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察人参皂苷Rg3联合顺铂对荷高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM转移瘤裸鼠白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）及nm23、血管内皮生长因子（VEGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响。 研究表明，人参皂苷Rg3和顺铂联用具有协同抗肿瘤及减毒的作用。
    亚泰制药
    VEGF PCNA IL-2
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    3周前