英矽智能:抗IPF候选药物IIa期数据公布,AI驱动FIC新药获得里程碑式进展
这项针对ISM001-055开展的IIa期临床研究(NCT05938920)是一项持续12周的随机、双盲、安慰剂对照试验,在中国21个临床研究中心招募了71名IPF患者,分为30mg QD、30mg BID、60mg QD和安慰剂对照共四组,以安全性和耐受性评估为主要终点。 根据英矽智能此次公布的顶线数据,ISM001-055在各剂量组均体现出良好的耐受性,与药物相关的不良事件(TEAE)大多为1级或2级,其中以腹泻(14.8%)和肝功能异常(14.8%)最为常见。 与基线水平相比, 60mg BID组用力肺活量(FVC)平均提升98.4ml,该数据在安慰剂组的水平是-62.3ml,差距明显。
医药笔记