mRNA 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗获得临床试验许可
本 集团 控股子公司珠海 丽凡达生物技术有限公司研发的 mRNA 呼吸道合胞病毒 ( RSV )疫苗 已于 近日 获得 国家药品监督管理局出具的《药 物 临床 试验 批准通知书》 , 标志着该疫苗的 研 发 进 入了新的阶段。 RSV是常见的呼吸道感染病原体,具有高度传染性,在全球范围内广泛流行,RSV感染是导致一周岁以内婴儿死亡的重要原因,也是造成老年人呼吸道感染死亡的重要因素。 本集团将加速推进mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床试验。
艾美疫苗