洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"罕见病"相关的结果
  • 29亿美元，诺华年终大手笔收购罕见病潜在重磅疗法

    29亿美元，诺华年终大手笔收购罕见病潜在重磅疗法
    2024年终制药领域再出收购大单，诺华斥资10亿美元预付款获取了美国制药公司PTC Therapeutics的亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease, HD）药物PTC518的许可。 如果达到特定开发、监管和商业里程碑，PTC还有可能从诺华获取19亿美元的潜在付款。 两家公司将按 40/60 的比例（40% PTC 和 60% 诺华）分享美国市场的利润。
    药渡
    HD 罕见病
    11
    0
    9小时前
  • 29亿美元，诺华年终大手笔收购罕见病潜在重磅疗法

    29亿美元，诺华年终大手笔收购罕见病潜在重磅疗法
    2024年终制药领域再出收购大单，诺华斥资10亿美元预付款获取了美国制药公司PTC Therapeutics的亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease, HD）药物PTC518的许可。 如果达到特定开发、监管和商业里程碑，PTC还有可能从诺华获取19亿美元的潜在付款。 两家公司将按 40/60 的比例（40% PTC 和 60% 诺华）分享美国市场的利润。
    贝壳社
    HD 罕见病
    26
    0
    1天前
  • 超100亿美元！两公司联手开发数十款罕见病药物

    超100亿美元！两公司联手开发数十款罕见病药物
    2024年11月26日，Arrowhead Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics达成合作协议，Sarepta将获得多达13个管线项目的权利，其中包括4个已经进入临床阶段和2款临床前管线的项目，这些项目主要关注罕见疾病。 根据协议Arrowhead将收到5亿美元预付款和3.25亿美元股权投资，同时在未来5年收到2.5亿美元额外付款，Arrowhead还将收到3亿美元近期临床入组里程碑金额，额外的103亿美元里程碑金额（每个项目17.2亿美元），以及一定比例的销售分成。 双方合作覆盖管线包括ARO-DUX4、ARO-DM1、ARO-MMP7、ARO-ATXN2、ARO-HTT、ARO-ATXN1、ARO-ATXN3等。
    罕见病信息网
    罕见病
    58
    0
    6天前
  • 阿斯利康“技不如人”卖废弃管线？看买家Monopar Therapeutics如何变“废”为宝！

    阿斯利康“技不如人”卖废弃管线？看买家Monopar Therapeutics如何变“废”为宝！
    Monopar Therapeutics 今天宣布，与阿斯利康罕见病子公司Alexion 达成协议，获得治疗威尔逊病的候选药物 ALXN-1840（四硫代肝胆碱酸盐） 的全球独家许可权。 ALXN-1840，原本是阿斯利康（AstraZeneca）已废弃的研发管线。 至于进一步的交易细节，双方暂未公布。
    Being科学
    罕见病 管线
    164
    0
    1个月前
  • 26亿美元，灵北制药收购罕见病新药

    26亿美元，灵北制药收购罕见病新药
    今日，灵北（Lundbeck）和Longboard Pharmaceuticals今天宣布达成收购协议。 根据协议条款，灵北制药宣布将以26亿美元价格收购Longboard，交易预计将于2024年第四季度完成。 进展最快的Bexicaserin（LP352）是一种口服、中枢作用的5-HT2c受体超级激动剂，正在开发用于治疗与DEE（发育型和癫痫性脑病）相关的癫痫发作，例如 Dravet综合征（DS）、Lennox-Gastaut综合征（LGS）、结节性硬化症（TSC）、CDKL5缺乏症（CDD） 和其他癫痫性疾病。
    罕见病信息网
    LG 罕见病
    64
    0
    1个月前
  • 42.3亿元！诺和诺德进军罕见病领域

    42.3亿元！诺和诺德进军罕见病领域
    9月18日，NanoVation Therapeutics宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项多年研发合作伙伴关系，旨在推进针对心脏代谢性疾病和罕见病创新基因药物的开发。 该合作将NanoVation Therapeutics的专有长循环脂质纳米粒子（lcLNP）RNA递送技术与诺和诺德在心脏代谢性疾病和罕见病研发及临床转化方面的专长相结合。 诺和诺德将获得一项明确的全球独家许可，以将 NanoVation 的 LNP 技术用于两项主要项目。
    罕见病信息网
    罕见病
    25
    0
    2个月前
  • 10.35亿元！信立泰引进罕见病基因编辑新药

    10.35亿元！信立泰引进罕见病基因编辑新药
    8月27日，尧唐（上海）生物科技有限公司（下称“尧唐生物”）宣布与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）（以下简称“信立泰”）就尧唐生物自主研发的针对PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101，签订了在中国内地的开发及商业化授权协议，总交易金额近10.35亿元人民币。 根据协议条款，信立泰将获得YOLT-101在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）的独占开发与商业化许可权。 尧唐生物将获得最高2.05亿元人民币的首付款以及根据研发进度支付的研发里程碑付款；还将根据净销售额获得最多8.3亿元人民币的销售里程碑付款，总交易金额将近10.35亿元人民币。
    罕见病信息网
    PCSK9 基因编辑 罕见病
    39
    0
    3个月前
  • 罕见病新药获批上市，吉利德斥资43亿美元收购

    罕见病新药获批上市，吉利德斥资43亿美元收购
    吉利德科学（Gilead Sciences）今天宣布，美国FDA已加速批准Livdelzi（seladelpar）与熊去氧胆酸（UDCA）联合用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性肝硬化（PBC）成人患者，或作为单药治疗对UDCA不耐受的患者，但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Livdelzi。 根据新闻稿，Livdelzi是在碱性磷酸酶（ALP）正常化、关键生物标志物和瘙痒控制方面，与安慰剂相比表现出统计学显著改善的首个疗法。 原发性胆汁性胆管炎是一种有潜在生命危险的肝脏自身免疫性疾病。
    罕见病信息网
    原发性胆汁性胆管炎 原发性胆汁性肝硬化 罕见病
    51
    0
    3个月前
  • 近3亿！这家企业卖出罕见病管线

    近3亿！这家企业卖出罕见病管线
    6月26日，2seventy bio宣布已于诺和诺德达成资产购买协议（APA）。 2seventy bio将把 A 型血友病项目转让给诺和诺德，现有的合作协议将终止。 此外，资产剥离将包括转让2seventy bio的megaTAL技术和基础知识产权的许可。
    罕见病信息网
    A型血友病 罕见病
    30
    0
    5个月前