原研创新丨周钢桥/贺福初团队揭示TBC1D31的基因组扩增促进肝细胞癌的作用机制
进一步的证据表明,8q24.13扩增驱动的Rab GTPase活化蛋白TBC1D31过表达通过激活表皮生长因子受体(EGFR)信号传导加剧了体外和体内的HCC生长和转移 。 从机制上讲,TBC1D31充当Rab GTPase活化蛋白,催化Rab22A的GTP水解,然后减少Rab22A介导的溶酶体内运输和EGFR降解。 这项研究强调了8q24.13上的TBC1D31是一个新的关键致癌基因,揭示了肝癌中EGFR激活的新机制,并提出了治疗TBC1D31扩增或过表达的肝癌患者的潜在策略 。
中关村生命科学园
Adv Sci | 周钢桥/贺福初团队合作揭示新的肝癌癌基因TBC1D31
原发性肝细胞癌 (Hepatocellular cancer,HCC;简称肝癌) 是最常见的恶性肿瘤之一,是全球第三大癌症死亡原因。 其中,我国占全球新诊断肝癌病例和死亡病例的50%以上。 由于肝癌基因组的高度异质性,最近的大规模基因组测序研究虽然发现了多个肝癌相关体细胞突变基因,但是它们大多为抑癌基因且突变频率较低,无法成为理想的候选药靶。
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