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华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 ：HDM1002片进入临床II期！
据药融云中国临床实验数据库，华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理适应症的新药临床试验已进入临床II期阶段。 -
中美华东首款自研ADC药物申报IND，4款1类新药猛攻千亿市场！
日前，据CDE官网显示，华东医药子公司中美华东的1类新药注射用HDM2005临床试验申请获承办，用于治疗实体瘤和血液瘤。 -
华东医药1 类新药 GLP-1R/GIPR 双重激动剂启动临床！
华东医药的双靶点长效多肽类激动剂HDM1005，旨在针对GLP-1R与GIPR，已正式开启首次临床试验 -
华东医药：就PARP抑制剂签订价值2.9亿元的独家市场推广服务协议
12月20日，华东医药发布公告称其全资子公司杭州中美华东制药有限公司与南京英派药业有限公司全资子公司上海君派英实药业有限公司签订了独家市场推广服务协议。 -
燃爆资本市场，减肥药最新进展：华东医药、普利制药、翰宇药业
肥胖或为“万恶之源”。肥胖对个人健康造成严重威胁，和高血压、糖尿病、高血脂等多种慢性疾病呈现显著正相关，为健康的“万恶之源”。减肥药消费属性强，空间大，有“药王”潜质。 -
$18亿神药首仿决出！花落正大天晴，华东等三家企业！
近期，据NMPA官网公示，华东、南京正大天晴和普济生物提交的4类化学药品马昔腾坦片已获生产（国药准字H20234259/国药准字H20234258/国药准字H20234257）视同通过一致性评价。 -
华东医药：GLP-1受体小分子完全激动剂获批临床
近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01815、2023LP01816、2023LP01817），由中美华东申报的HDM1002片临床试验申请获得批准，适应症为超重或肥胖人群的体重管理。 -
华东医药司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组
近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”） 和重庆派金生物科技有限公司（以下简称“重庆派金”）共同开展的司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组及给药。 -
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8月仿制药战况：91品种过评，8款首仿，江苏药企狂飙，华东医药、石药、齐鲁……
据药融云数据库统计，8月1日至31日期间，CDE共承办328条新注册分类仿制药申报受理号和53条一致性评价补充申请，涉及药企超三百家。
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