注射用甲磺酸普依司他联合治疗再获晚期实体瘤适应症临床批件
关于注射用甲磺酸普依司他。 注射用甲磺酸普依司他是由成都赜灵生物医药科技有限公司开发的具有自主知识产权的新型HDAC I/IIb抑制剂。 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是肿瘤治疗领域中一个重要的靶点,普依司他为结构新颖、骨架全新的高效I和IIb HDAC选择性抑制剂。
赜灵生物
广州健康院揭示Sin3 HDAC Rpd3S核小体去乙酰化的结构基础
近期,中国科学院广州生物医药与健康研究院与澳门大学合作发表研究论文 Structural basis of nucleosome deacetylation and DNA linker tightening by Rpd3S histone deacetylase complex (组蛋白去乙酰化酶Rpd3S核小体去乙酰化和DNA linker收紧的分子机制),被 Cell Research (IF=44.1)选为“近三年最顶级文章(Top articles from the past 3 years)”。 组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylation, HDAC)领域的开创性人物Jerry L. Workman以研究亮点(Research Highlight)的形式点评和讨论了该论文研究内容。 表观遗传调控是确保细胞表型多样性的关键机制,基因表达水平的失调与疾病的发生密切相关。
中国科学院广州健康院
罗米地辛:PTCL适应症被撤回,国内无上市厂家
罗米地辛(Romidepsin) 属于一种组蛋白去乙酰化酶( HDAC)抑制药,能增加乙酰化的组蛋白在肿瘤细胞中积累,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 获批的适应症是至少接受过一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤患者 ,是美国FDA批准上市的第二款HDAC抑制剂。 注射用粉针 10mg。
药春秋
中国乳腺癌首个周疗HDAC抑制剂——1.1类创新药景助达®开出全国首张处方
景助达 ® 是一种新型、口服的HDAC抑制剂,是亿腾景昂利用自身平台技术开发的,联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者的 1.1类新药 。 2020年全球新增乳腺癌确诊病例约226.1万 。 据国家癌症中心统计,中国每年约新增30.6万乳腺癌病例,占所有女性新增恶性肿瘤病例的16.72%,发病率位居第一,死亡率位居第五,且呈现逐年上升趋势 ,其中HR+/HER2-是最常见的乳腺癌亚型,占比接近70% 。
亿腾景昂药业