百济神州PRMT5抑制剂BGB-58067临床试验申请获受理,引领抗癌前沿
9月10日,百济神州申报的PRMT5抑制剂新药BGB-58067临床试验申请获CDE受理,这是该产品首次在中国申报。作为“合成致死”新靶点药物,它针对MTAP缺失型肿瘤,有望治疗非小细胞肺癌等实体瘤。该研发是公司2024年推进的10个新药项目之一,标志着研发取得重要进展。
摩熵医药(原药融云)
合成致死新药企业:在手现金超9.5亿美元,IDEAYA
药融云数据库:公司信息。 当然这得归功于公司的整体实力,首先是公司的核心团队,总裁兼首席执行官Yujiro S. Hata是一位拥有20多年医药经验的企业家,从2002年起就在多家生物技术公司任职,在Yujiro S. Hata的领导下,公司建立了一支优秀的药物研发团队,首席医疗官Darrin M. Beaupre和首席科学官Michael White均是在肿瘤学或靶点发现等方面拥有20来年行业经验的资深玩家。 其次IDEAYA自主研发的集成平台——SL平台,该平台将专有和公共数据库(专有数据库包括DECIPHER(双CRISPR筛选)和PAGEO(旁系同源筛选))内容集成在一起, 可实现合成致死靶点和生物标志物发现、药物发现、功能基因组和药理学验证、转化研究和机会扩展一系列研究操作。
药融圈PHARNEX
一探究竟!“合成致死”赛道再升温,多款新药密集获批临床
"合成致死",就是对于细胞中的两个基因,其中任何一个单独突变或者不发挥作用时,都不会导致细胞死亡;而两者同时突变或者不能表达时,就会导致细胞死亡,利用该原理可实现选择性杀伤肿瘤细胞而不对正常体细胞产生影响。尽管如今"合成致死"的概念已蓬勃发展,成为新兴热门赛道。但是其发展经历了漫长的过程。2014年,全球首款"合成致死"理念相关药物PARP(多聚ADP核糖聚合酶)抑制剂Olaparib,获FDA批准用于治疗卵巢癌。自此,"合成致死"由概念变成现实。目前,全球共有六款PARP抑制剂获批上市,用于治疗卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌等疾病。在继PARP抑制剂上市后,"合成致死"作为肿瘤学疗法开发的新兴领域引起大家的热情。随着科学技术的发展,以及细胞损伤修复机制研究的深入,研究发现除了PARP,还有其它一些合成致死靶点如ATR、ATM、WEE1、DNA-PK、BRCA、RAD51、PRMT5、MAT2A和POLQ等。
商图药讯