海创药业1类MASH新药在美国获批临床
海创药业近日宣布,其自主研发的HP515片用于治疗 代谢性脂肪性肝炎(MASH) 的临床试验申请正式获得美国FDA批准。 HP515是一种口服高选择性THR-β(甲状腺激素受体β亚型)激动剂 , 此前该产品针对MASH适应症的临床试验申请已经于2024年8月获NMPA批准。 NASH (又称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎,MASH) 是代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)的晚期形式, 是导致肝脏相关死亡的主要原因, 患者进展为晚期肝病的风险(包括肝功能丧失和肝癌)也高于一般人群。
医药观澜
50亿抗肝炎品类再迎增长;百亿胃药市场火力全开;司美格鲁肽再获新适应症…
截至2024年5月,O2O直送店药品市场规模近41亿元,销售规模同比增长21%, O2O直送店占线下零售药店渠道的重要性同比增长,占比提升至4.2%。 5月,O2O直送店药品市场,Rx药物同比增速快于OTC药物,销售规模占比提升至40.6%;OTC药物中“四类药”市场表现突出,Rx药物中抗感染药物增长较快。 2024年5月, B2C药品渠道持续复苏,同比增速再次突破双位数,达18.9% ;截至24年5月,B2C市场规模与去年同期相比规模提 升7.3%。
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