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超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力
诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 次要终点的结果显示，32.8%接受2.4 mg司美格鲁肽治疗的患者同时实现了脂肪性肝炎缓解和肝纤维化改善，而安慰剂组仅为16.2%。 -
超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力
诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 详细研究结果公布在第75届美国肝病研究协会（AASLD）年会肝脏会议上。 -
超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力
诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 详细研究结果公布在第75届美国肝病研究协会（AASLD）年会肝脏会议上。 -
Cell Metabolism丨减轻代谢功能障碍相关脂肪性肝病的关键蛋白找到了！
2024年9月，中山大学王菲、暨南大学肖佳、安徽医科大学王华团队合作在《Cell Metabolism》（IF=27.7）上发表了题为“Myeloid beta-arrestin 2 depletion attenuates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis via the metabolic reprogramming of macrophages（髓系β-arrestin 2缺失通过巨噬细胞的代谢重编程减轻代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎）”的研究论文。 代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MASLD）是一个全球性的健康问题，影响着全球约25%的人口。 MASH是代谢功能障碍相关性脂肪肝（MASL）的严重形式，其特征是持续的肝脏损伤、炎症和纤维化。 -
Journal of Lipid Research | 北京大学朱健/刘敏课题组报道靶向治疗脂肪肝病的siRNA疗法
代谢功能障碍相关脂肪性肝病（Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease，MASLD）是目前最常见的慢性肝病之一，影响了全球约三分之一的人口。 该疾病谱广泛，涵盖了从单纯脂肪变性到代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH）等多种病变。 然而，迄今为止针对MASLD的有效治疗手段仍然十分有限。 -
吉利德终止合作加重MASH阴霾！GSK、BI重金入局，RNA疗法还值得期待吗？
作为药物研发黑洞， 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（ MASH，曾称为NASH） 领域的失利还在增加。 近日，吉利德宣布已终止与韩国生物技术公司Yuhan就两种MASH疗法的合作和许可协议，此举经双方共同同意。 作为长年深耕MASH新药研发的MNC，吉利德此次终止合作，无疑让MASH新药研发领域的阴霾变得愈发浓重。 -
Hepatology丨马烽课题组报道寨卡病毒RNA控制急性肝炎及细胞因子风暴的作用
机体内诱发的炎症反应通常用于防御入侵的病原体或清除受损的细胞。 因此，限制促炎细胞因子的过度释放尤其是有效控制CRS，对于维持免疫内稳态和保护机体至关重要。 近年来，已有研究表明蛋白翻译过程参与调控疾病相关基因的表达及疾病的发展进程，通过靶向蛋白翻译过程则可用于治疗CRS等临床疾病。 -
超300亿美元赛道，临床数据史无前例的好，但股价爆跌
2024年3月，Madrigal的THR-β激动剂Rezdiffra作为全球首款治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH，曾称为NASH）成人患者的治疗方式，获得FDA批准上市，成功解决了MASH患者群体基本上无药可用的状态。 根据弗若斯特沙利文预测，随着肥胖率的上升，MASH的全球患病率或将继续上涨，到2025年全球MASH药物市场将达到107亿美元，并于2030年达到322亿美元。 MASH药物研发投入之大，治疗周期之长，可以说是慢性病领域的坟场。 -
Cell Metab | 新型铁螯合剂FOT1可有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病
代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （ MAFLD ） ，旧称 非酒精性脂肪性肝病 （ NAFLD ） ，在全球范围内的患病率显著增加，其中一种 病理亚型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （ MASH ） 以肝脏脂肪变性、炎症和纤维化为特征，最终可进展为肝硬化甚至肝细胞癌，对公众健康构成重大威胁，但迄今为止，仅一种药物Rezdiffra获FDA批准上市用于治疗MASH 【1】 。 由于MAFLD发病及进展的复杂性，人们对该病驱动机制的理解仍有局限，因而难以确定有效的治疗靶点。 越来越多的临床研究报告肝脏铁过载与MASH发病机制之间存在密切联系 【2, 3】 ，但具体作用有待明确。 -
Cell Metab | 王菲/肖佳/王华合作揭示髓系β-arrestin 2在代谢功能障碍相关的脂肪性肝病中的作用
代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 （ MASLD ） 是全球性的健康问题，影响全球约25%的人口。 代谢功能障碍相关的 脂肪性肝炎 （ MASH ） 是 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （ MASL ） 的严重形式，是一个更为进展的阶段，其特点是伴有肝损伤、炎症和纤维化。 先天免疫系统的失调在MASLD进展中起着关键作用。
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