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"高血压"相关的结果
  • 先衍生物LDR2402注射液完成I期临床研究首例受试者入组

    先衍生物LDR2402注射液完成I期临床研究首例受试者入组
    近日，由 成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）自主研发的LDR2402注射液在四川省人民医院完成首例受试者入组 ， 开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。 这是先衍生物开展的第二个小核酸品种的临床研究。 该项在四川省医学科学院·四川省人民医院开展的单中心临床研究是一项在中国健康/轻度高血压受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验，旨在评估不同剂量LDR2402单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征，计划入组50例受试者。
    先衍生物
    四川省人民医院 高血压
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    6天前
  • 1片顶3片！《柳叶刀》：单片复方制剂额外降压6.3 mmHg，高达96%患者可坚持用药

    1片顶3片！《柳叶刀》：单片复方制剂额外降压6.3 mmHg，高达96%患者可坚持用药
    指南同时建议早期使用三联降压药开始治疗，最好是单片复方制剂（SPC） 。 当前，三联单片复方制剂仅适用于复方片剂所包含的所有三种药物，或是使用其中两种药物但血压控制不佳的患者。 GMRx 2为高血压的临床管理提供了一种新的治疗选择，有望在临床实践中为高血压患者带来实质性的降压疗效。
    医学新视点
    高血压 单片复方制剂
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    1个月前
  • 华南首例！手术治疗高血压，有望实现长期降压

    华南首例！手术治疗高血压，有望实现长期降压
    有7年高血压病史的达叔（化名），一直对治疗不够重视，半年前发生脑梗塞，8月又确诊冠心病并植入冠脉支架。 9月5日，广东省人民医院心内科高血压团队为达叔完成了 肾动脉交感神经射频消融手术（RDN） ，让他有望 长期降压，能减少服药甚至停止服药 。 为难治性高血压提供新选择。
    广东省人民医院
    高血压 华南
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    1个月前
  • 降压效果，一片顶三片！复方制剂有效控制82%患者血压 | 2024 ESC

    降压效果，一片顶三片！复方制剂有效控制82%患者血压 | 2024 ESC
    根据世界卫生组织（WHO）数据，全球仅有21%的高血压患者问题得到控制。 多数患者采用单药治疗的效果不佳，常需多种降压药联用，但这对患者依从性提出了挑战。 三联复方制剂GMRx2的疗效和安全性。
    医学新视点
    高血压 复方制剂
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    2个月前
  • The Lancet｜ESPRIT研究结果：心血管高危患者，收缩压低于120 mmHg获益更多

    The Lancet｜ESPRIT研究结果：心血管高危患者，收缩压低于120 mmHg获益更多
    高血压是全球心血管疾病和过早死亡最重要的可改变的影响因素。 降低血压是预防血管事件最有效治疗方法之一。 研究发现对于具有心血管高危风险的高血压患者，无论是否合并糖尿病或有卒中病史，采用收缩压低于120 mmHg的降压目标值，可更有效地预防严重血管事件，且安全性良好 。
    BioArtMED
    高血压 心血管高危
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    3个月前
  • 圣因生物和信达生物共同宣布靶向AGT的siRNA药物临床I期研究完成首例受试者给药

    圣因生物和信达生物共同宣布靶向AGT的siRNA药物临床I期研究完成首例受试者给药
    2024年8月2日，苏州圣因生物医药有限公司（以下简称“圣因生物”）与信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）联合宣布，SGB-3908注射液的首次人体（FIH）临床I期研究已完成首例受试者给药。 SGB-3908（信达生物研发代号：IBI3016）是一款靶向血管紧张素原（AGT）的siRNA药物，用于治疗高血压。 临床前试验数据显示，SGB-3908能使高血压食蟹猴血清中AGT蛋白及相关生物标志物（ANG I、ANG II）显著下降，达到明显的降血压作用，作用效果持久，且未观察到低血压等安全性问题。
    圣因生物SanegeneBio
    AGT 和信达 高血压
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    3个月前
  • 诺和诺德高血压药物，OcedurenoneⅢ期临床失败

    诺和诺德高血压药物，OcedurenoneⅢ期临床失败
    在坐拥“法力无边”的 G LP-1 药物 semag lutide 的同时，诺和诺德也居安思危地扩展其商业领域。 去年以 1 3 亿美元收购亨利医药（ KBP Biosciences ）的心 / 肾脏病控制高血压药物 ocedurenone （图 1 ），就代表着诺和诺德将业务扩展到代谢疾病以外的战略思想。 诺和诺德罕见临床失败。
    BiG生物创新社
    高血压 高血压药物 O
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    4个月前