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Cell Metab | 黄志锋/宋林涛/李校堃团队发现胆汁淤积症治疗新靶点

胆汁酸（Bile acid, BA ）稳态对于各种生理过程至关重要，其紊乱则会引起肝损伤、胆汁淤积症，严重者可诱发肝癌。法尼醇X受体（ FXR ）是胆汁酸稳态的主要调节者，通过肠道FGF15/19内分泌途径响应餐后或异常肠内胆汁酸总量。 2024年10月10日，温州医科大学李校堃院士团队黄志锋/宋林涛课题组，在 Cell Metabolism 发表了文章 Hepatic FXR-FGF4 is required for bile acid homeostasis via a FGFR4-LRH-1 signal node under cholestatic stress 。

生物探索

FXR 胆汁酸肝损伤

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1个月前
Cell Metab丨初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示GPR56感知17α-羟基孕烯醇酮调控铁死亡诱发的肝损伤

G蛋白偶联受体（GPCRs）是人类基因组中最大的膜蛋白家族，介导80%以上细胞跨膜信号转导，大约是34% 临床药物的直接靶标。在脊椎动物中，GPCR超家族根据序列和结构相似性被划分为五个家族。粘附类GPCRs （aGPCRs）作为GPCRs的第二大家族，在调节细胞功能和介导许多生理过程中发挥着关键作用，因此深入了解 GPCR 调节铁死亡的机制将有助于开发新的临床疗法来治疗相关疾病。

生物探索

铁肝损伤于晓

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1个月前
专家点评Cell Metab丨初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示GPR56感知17α-羟基孕烯醇酮调控铁死亡诱发的肝损伤

G蛋白偶联受体（GPCRs）是人类基因组中最大的膜蛋白家族，介导80%以上细胞跨膜信号转导，大约是34% 临床药物的直接靶标。在脊椎动物中，GPCR超家族根据序列和结构相似性被划分为五个家族。粘附类GPCRs （aGPCRs）作为GPCRs的第二大家族，在调节细胞功能和介导许多生理过程中发挥着关键作用，因此深入了解 GPCR 调节铁死亡的机制将有助于开发新的临床疗法来治疗相关疾病。

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铁肝损伤

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1个月前
Hepatology丨柴进团队揭示肝脏岩藻糖转运蛋白SLC35C1减轻胆汁淤积肝损伤的新机制

胆汁酸（Bile acids，BAs）在肝脏中积累可导致胆汁淤积肝损伤。如未得到及时治疗，将发展成为肝纤维化、肝硬化甚至肝衰竭。同时，胆汁酸可以通过触发炎症负反馈环路，如激活JAK/STAT3或P38/MAPK信号通路，减轻胆汁淤积肝损伤【1, 2】。

BioArtMED

胆汁酸胆汁淤积肝损伤

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4个月前