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数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况（附下载）

近年来，我国中药行业在政策支持和市场需求的双重推动下快速发展。国家药监局通过《中药注册分类及申报资料要求》和《中药注册管理专门规定》等政策，优化了中药审评审批体系，加快了中药新药上市进程。2020-2024年间，中药创新药、经典验方、改良型新药和同名同方药的申报和获批数量显著增长，其中中药创新药表现尤为突出，2024年申请临床数量达71款，创历史新高。

摩熵医药

数据分析中药创新药经典验方改良型新药药品销售药物申报审批

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7个月前
2025年第15周04.07-04.13国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.04.07-2025.04.13期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号62个，进口药品受理号21个。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

887

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7个月前
2025年第14周03.31-04.06国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.31-2025.04.06期间共有38个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号27个，进口药品受理号11个，共计43款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药18款，生物药25款，无中药。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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8个月前
2025年第13周03.24-03.30国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间共有69个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号41个，进口药品受理号28个，共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药33款，生物药30款，中药1款。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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8个月前
2025年第12周03.17-03.23国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.17-2025.03.23期间共有56个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心承办。其中国产药品受理号40个，进口药品受理号16个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药24款，生物药30款，中药4款。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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8个月前
2025年第11周03.10-03.16国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.10-2025.03.16期间共有66个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号47个，进口药品受理号19个,共计91款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药51款，生物药36款，中药4款。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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8个月前
2025年第10周03.03-03.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.03-2025.03.09期间共有72个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号56个，进口药品受理号16个，共计75款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药39款，生物药36款，无中药。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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9个月前
2024年微球制剂改良型新药分析：优势、考量因素、药物分析

本文基于摩熵咨询最新发布的《基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇》研究报告，深入探讨了微球制剂改良型新药的优势、考量因素，并分析了注射用利培酮微球和注射用罗替高汀微球这两款主要的药物，帮助读者了解微球制剂在现代药物治疗中的应用与发展情况。

摩熵医药

微球制剂改良型新药药物优势考量因素药物分析摩熵咨询报告

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9个月前
基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇（附下载）

本报告将从微球制剂概述、中国微球市场分析、改良注射微球分析、微球制剂行业公司和微球制剂未来发展趋势几方面进行全面分析，旨在为理解中国微球制剂的现状和未来趋势提供了深入的视角。

摩熵医药

改良型新药复杂注射剂微球制剂摩熵咨询报告

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9个月前
2025年第9周02.24-03.02国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.02.24-2025.03.02期间共有50个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办，其中国产药品受理号34个，进口药品受理号16个，共计51款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药21款，中药2款。

摩熵医药

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报

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9个月前

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