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  • 企业资讯丨德睿智药：口服小分子GLP-1RA 2b期临床研究完成首剂量组给药

    企业资讯丨德睿智药：口服小分子GLP-1RA 2b期临床研究完成首剂量组给药
    10月10日，BioBAY园内企业 德睿智药 宣布，其自研AI辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 2b期临床试验完成首剂量组给药。 本 项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床2b期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成1期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    BioBAY
    GLP GLP-1RA
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    1个月前
  • 药谷药闻 | 德睿智药口服小分子GLP-1RA的IIb期临床研究完成首剂量组给药

    药谷药闻 | 德睿智药口服小分子GLP-1RA的IIb期临床研究完成首剂量组给药
    10月10日，专注于使用人工智能驱动新药研发的 德睿智药MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的 GLP-1RA小分子口服新药MDR-001的IIb期临床试验完成首剂量组给药 。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的III期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    张江药谷
    IIb期 GLP-1RA
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    1个月前
  • 德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药

    德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药
    2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的 「德睿智药」MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的 GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    动脉新医药
    GLP-1RA IIb
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    1个月前
  • 德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药

    德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药
    2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的 「德睿智药」MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的 GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    德睿智药
    GLP-1RA IIb
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    1个月前
  • 再试一次！辉瑞“复活”其口服GLP-1RA

    再试一次！辉瑞“复活”其口服GLP-1RA
    结果支持每日一次给药的药代动力学特征，其安全性与之前的danuglipron研究一致，在超过1400名研究参与者中未观察到肝酶升高。 因此，辉瑞计划将于2024年下半年启动该 剂型改良版 danuglipron 的剂量优化研究，以评估多个剂量的疗效和安全性。 受消息面影响， 辉瑞股价盘初上涨了3.1%，截止收盘涨幅为1.09%。
    药时代
    GLP-1RA 口服
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    4个月前