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"GLP-1/GIP"相关的结果
  • 恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂获减重最新专家共识推荐

    恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂获减重最新专家共识推荐
    近日，由中国民族卫生协会、中国健康管理协会健康体检分会发起，我国内分泌、营养、公共卫生等领域专家共同参与，依据国内外临床研究提供的循证医学证据并结合临床实践，刊发了《胰高糖素样肽1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识（2024版）》（以下简称《共识》）。 《共识》指出，在2型糖尿病（T2DM）和肥胖症的治疗中，胰高糖素样肽1 受体激动剂（GLP-1RA）类药物因其在控制血糖和减轻体重方面的显著效果，受到越来越多的关注。 近期，国家药品监督管理局批准了多个用于体重管理的 GLP-1RA 类药物的上市申请。
    恒瑞医药
    GLP-1/GIP
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    1个月前
  • 礼来：第2款GLP-1/GIP启动减重一期临床

    礼来：第2款GLP-1/GIP启动减重一期临床
    根据礼来此前公开的信息，LY3537031为一款GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，此前开展过降糖一期临床试验。 此次开展的一期临床针对减重适应症，计划入组230例受试者，预计2025年7月完成。 LY3537031仍采用皮下注射给药，礼来先后有3款GLP-1/GIP双靶点激动剂进入临床阶段，除替尔泊肽外其他2款LY3537031、LY3493269（皮下或口服剂型）均开发二型糖尿病适应症，但未披露过临床数据，一期临床完成后未见继续开发。
    医药笔记
    GLP-1/GIP
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    1个月前
  • 2024 EASD︱降糖2.7%！恒瑞披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531治疗2型糖尿病的Ⅱ期研究数据

    2024 EASD︱降糖2.7%！恒瑞披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531治疗2型糖尿病的Ⅱ期研究数据
    该结果为其将来在 T2DM 人群中进一步研发奠定了坚实的基础 。 2024 EASD现场图：HRS9531临床试验II期结果汇报。 ● 治疗20周后，HRS9531 1.0mg、2.0mg、3.0mg和4.5mg组的HbA1c较基线变化分别为-2.1%、-2.6%、-2.7%和-2.5%，而安慰剂组为-0.3%，HRS9531各组与安慰剂组比较单侧P均<0.0001。
    恒瑞医药
    2型糖尿病 恒瑞 GLP-1/GIP
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    2个月前
  • 众生药业 GLP-1/GIP 双重激动剂新适应症申报临床，治疗MASH

    众生药业 GLP-1/GIP 双重激动剂新适应症申报临床，治疗MASH
    9月2日，众生药业发布公告，其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的 一类创新多肽药物 RAY1225 注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）” 的药物临床试验申请获得国家药监局受理。 MASH是由过量脂肪细胞引起的肝脏炎症，可导致进行性肝纤维化和肝硬化。 MASH的患者基数相当庞大，目前国内尚未有治疗MASH的药物上市。
    Pharma CMC
    双重激动剂 G GLP-1/GIP
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    2个月前
  • 糖尿病进展风险降低94%！礼来GLP-1/GIP双重受体激动剂替尔泊肽3期数据出色

    糖尿病进展风险降低94%！礼来GLP-1/GIP双重受体激动剂替尔泊肽3期数据出色
    2024年8月20日，礼来公布了GLP-1/GIP双重受体激动剂 替尔泊肽（tirzepatide） III期SURMOUNT-1研究的3年随访积极结果：。 在为期176周 随访 的晚期SURMOUNT-1试验中，研究人员发现，接受每周一次替尔泊肽治疗的 糖尿病前期患者罹患2型糖尿病的风险降低了94% 。 在研究期间，替尔泊肽还带来了 持续的减重效果 ，其中最高剂量15毫克可使平均体重减轻22.9%。
    药时空
    GLP-1/GIP
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    3个月前
  • 百济神州2024年上半年营收120亿元；诺和诺德终止开发每月1次GLP-1/GIP双受体激动剂

    百济神州2024年上半年营收120亿元；诺和诺德终止开发每月1次GLP-1/GIP双受体激动剂
    8月7日，百济神州公布了2024年上半年的财务报告。 随着营业收入的大幅增长，公司的亏损额也在持续减少。 同一天，再鼎医药也公布了2024年第2季度的业绩，其产品收入净额达到1.001亿美元，同比增长45%。
    氨基观察
    GLP GLP-1/GIP
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    3个月前
  • 通化东宝：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药

    通化东宝：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药
    通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）签发的关于注射用 THDBH120 减重适应症药物临床试验批准通知书后，已开展 Ib 期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。 未来公司将 加速推进注射用 THDBH120 在减重适应症和糖尿病适应症的研发进度，并进一步探索和挖掘其他适应症的潜力，以实现产品价值最大化 。 注射用 THDBH120 未来市场潜力巨大，其同类药品全球首款 GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂 ——Tirzepatide 上市后销售规模增长迅速。
    通化东宝
    GLP-1/GIP
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    3个月前
  • 45%患者减重20%！罗氏GLP-1/GIP激动剂来袭

    45%患者减重20%！罗氏GLP-1/GIP激动剂来袭
    7月15日，罗氏公布了其在研GLP-1/GIP小分子激动剂CT-388 的Ib期临床数据，结果表明更高剂量尚未在6个月时达到减重峰值。 一份将于9月在马德里举行的欧洲糖尿病研究协会年会上发表的摘要显示， CT-388在24周的减重效果并没有趋于平稳，这意味着可能达到比此前公布的平均减重率18.8%更好的减重效果。 45%患者减重20%。
    药智头条
    GLP-1/GIP
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    4个月前
  • 恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据

    恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据
    除已上市产品，全球进入临床阶段的GLP-1/GIP双靶点激动剂达10余款。 其中，目前国内自主研发品种最高临床阶段为临床Ⅱ期。 前不久的2024年美国糖尿病协会科学年会（ADA）上，恒瑞医药披露了其自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新Ⅱ期研究结果 ，HRS9531显著降低肥胖患者的体重，并改善腰围、血压、甘油三酯、血糖和胰岛素抵抗等代谢指标，耐受性良好，这为其将来在超重或肥胖人群中进一步研发奠定了坚实的基础。
    恒瑞医药
    ADA 肥胖 GLP-1/GIP
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    4个月前