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每晚一次治疗过度嗜睡的小分子疗法再获FDA批准，1.2亿美元助力生成式AI新药开发
每晚一次治疗过度嗜睡，小分子疗法再获FDA批准。 Avadel Pharmaceuticals今日宣布，美国FDA已批准Lumryz的补充新药申请（sNDA），用于治疗7岁及以上患有发作性睡病的猝倒或过度嗜睡症（EDS）患者。 发作性睡病是一种慢性神经系统疾病，会损害大脑调节睡眠/觉醒周期的能力。
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