据了解，吸入用乙酰半胱氨酸溶液被世界卫生组织、美国心肺血液研究所等组织共同推荐作为治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）和肺纤维化的常规抗氧化药物。 并且，该产品是我国国家医保乙类产品。 米内网数据显示，2023年吸入用乙酰半胱氨酸溶液的销售额再创新高，中国公立医疗机构终端的 销售额超过28亿元，同比增长约36% 。

刚刚，江苏医保局发布第4-5批国采品种接续采购公告。 地区增加到11个省区。 规则上和此前征求意见稿相比，有变化。

又一家跨国药企因为产品质量等原因，被取消国采中选资格了。 8 月 30 日，国家药监局发布《 关于暂停进口、销售和使用 Dr.Reddy's Laboratories Ltd. 盐酸托莫西汀胶囊的公告 》（2024年第108号），公告显示，国家药监局近期通过远程检查的形式对Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊（英文名称：Atomoxetine Hydrochloride Capsules；注册证号：国药准字HJ20220059、国药准字HJ20220060、国药准字HJ20220061、国药准字HJ20220062；生产地址：FTO Unit 3, Survey No. 41, 42 Part, 45 Part & 46 Part, Bachupally Village and Mandal, Medchal-Malkajgiri District- 500090 Telangana, India）开展药品生产环节检查。 经查， 该企业在盐酸托莫西汀胶囊原料药管理方面存在严重缺陷，未采取有效措施确保所使用原料药的有效期符合我国注册要求，另外在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷

8月30日，国家医保局网站公布，“ 取消Dr. Reddy's Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊中选资格并将该企业列入违规名单 ”。 国采最卷品种“暴雷”。 Dr. Reddy's Laboratories Ltd的中选价格几乎等于打了0.5折。

7月29日发布采购文件，申报资料等；今天发布产品清单等情况：。 （一）曾中选产品拟中选规则。 曾中选产品符合下列条件之一的，可获得拟中选资格：。

8月21日，国家医保局公布了此前国家药品集采中的盐酸溴己新注射液串标案的处置结果，广州一品红制药有限公司（以下简称广州一品红）、石家庄四药有限公司（以下简称石家庄四药）等盐酸溴己新注射液的6家投标企业被不同程度地暂停参与国采资格。 国家医保局表示，经查，在第七批国家组织药品集中采购中，盐酸溴己新注射液的6家投标企业，包括成都欣捷高新技术开发股份有限公司（以下简称成都欣捷)、仁合益康集团有限公司（以下简称仁合益康）、广州一品红、石家庄四药、上海旭东海普药业有限公司（以下简称上海旭东海普）、江西亿友药业有限公司（以下简称江西亿友），以及占某泽、黄某栋、黄某铭、高某等自然人团伙成员和该药品部分代理商组织、参与了串通投标。 目前，医保部门已将相关企业串通投标造成多支出的资金追回至医保基金。

一品红因国采此品种投标违约 造成采购方损失2.66亿元，全额退回； 石四药集团收到 三地信用评级 被列为严重失信 。 8月21日， 国家医保局发布第七批国采盐酸溴己新注射液这个品种有关企业及自然人团伙串通投标被严肃处置的消息 。 包括之前处罚的 一品红和石家庄四药。

但凡有关部门想去做一件事，作为企业来说，不要去玩小聪明，因为玩小聪明结果就是把企业给玩脱了。 今天开始，各大招采网站已经对个别违规品种及企业下达了失信等级评价的函件，大家可以自行去相关官网去查询。 2、新一批国采马上开始了，预计规则会更加的严厉，以往差不多中选的轻松与温柔不再有，为什么走到这一步，各方面都应该去好好想一想。

药闻康策 基于《中国上市药品目录集》、各大医药数据库以及各 上市企业公告 ，整理了一份我们认为的目前最新最全的一致性评价过评产品汇总表 （附在文末，Excel版本可联系获取） 。 近日，又有大批药品过仿制药一致性评价， 据药闻康策统计，截至2024年8月20日，共有 10316 个品规的药品通过（或视同通过）一致性评价。 因篇幅有限，无法完整展示。

米内网数据显示，2024年Q1重点省市公立医院终端化药注射剂的销售额大跌13.82%，市场岌岌可危；恒瑞医药稳坐国内龙头宝座，人福医药“11连涨”后冲上TOP5集团；TOP20品种洗牌，3个品种新上榜，抗菌药畅销品种暴跌80%退出榜单。 第十批国采是今年的大事件之一，目前备战的化药注射剂已升至65个，倍特药业的储备量遥遥领先，科伦药业、扬子江药业正在摩拳擦掌。 65个化药注射剂备战，倍特遥遥领先，科伦、扬子江蓄势待发。