FDA接受恒瑞医药肝癌组合疗法上市申请,明年春天有望完成审评
Elevar Therapeutics日前宣布, 美国FDA已接受其重新提交的新药申请(NDA),寻求批准该公司与恒瑞医药联合开发的在研药物rivoceranib与camrelizumab (SHR-1210) 联用,一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(uHCC) 。 FDA预计在2025年3月20日之前完成审评。 Rivoceranib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的强效抑制剂,VEGFR-2是肿瘤血管生成的主要途径。
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