联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
2024年11月12日, 联邦制药注射用头孢呋辛钠(规格:①0.75g ②1.5g,商标名:联邦赛福欣 ® )获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》 ,编号为2024B05237、2024B05238, 通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 注射用头孢呋辛钠是一种头孢菌素类抗生素,在临床上适用于治疗以下疾病中特定微生物敏感菌株引起的感染:呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿系感染、皮肤和软组织感染、败血症、脑膜炎、淋病、骨和关节感染、产褥期和妇科感染,以及手术预防感染等。 联邦制药的注射用头孢呋辛钠自2006年上市以来,临床治疗应用广泛,是临床用药的优秀治疗药品,收录在国家基药(2018年版)、国家医保(2023年版)乙类药品。
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