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  • 友芝友生物与中国生物制药合作 推动针对腹水症创新药M701加速面世

    友芝友生物与中国生物制药合作 推动针对腹水症创新药M701加速面世
    2024年10月8日，武汉友芝友生物（02496.HK）与中国生物制药(01177.HK)附属公司正大天晴药业签署独家许可与合作协议，正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。 据中国生物制药预计， M701的销售峰值将突破 20 亿元人民币，有望成为其肿瘤领域下一个重磅产品。 协议约定， 正大天晴将根据研发进展情况，就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款项，并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款项 ，同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。
    武汉友芝友生物制药股份有限公司
    友芝友 腹水 腹水症
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    1个月前
  • 正大天晴引进CD3/EpCAM双抗M701 将造福癌症胸腹水患者

    正大天晴引进CD3/EpCAM双抗M701 将造福癌症胸腹水患者
    10月8日，中国生物制药（1177.HK）发布公告，下属企业正大天晴药业集团与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议，引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701（CD3/EpCAM双抗）。 M701是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的CD3/EpCAM双特异性抗体。 通过本次合作，正大天晴将获得M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。
    正大天晴药业集团
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    1个月前
  • 为癌症胸腹水患者带来福音 中国生物制药肿瘤创新药再添新成员

    为癌症胸腹水患者带来福音 中国生物制药肿瘤创新药再添新成员
    恶性胸腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症之一，一旦癌症晚期合并胸腹水，患者生存期就会迅速缩短至几个月甚至几周，并严重影响患者的生活质量。 不过，针对恶性胸腹水的国产创新药有望加速面世。 弗若斯特沙利文数据显示，中国每年预计有超过60万名新发恶性胸腹水患者，超10%的癌症患者在临床病程中会出现恶性胸腹水 。
    正大制药订阅号
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    1个月前