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  • 腹腔积液多肽药物获FDA孤儿药资格认定

    腹腔积液多肽药物获FDA孤儿药资格认定
    Ocelot Bio前不久宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其主要候选药物OCE-205孤儿药资格认定，用于治疗除癌症外的所有病因引起的腹腔积液（ascites）。 数据表明，约有40万人患有腹腔积液，其中6万人无法接受标准的护理治疗，他们需要更积极的治疗方法。 Ocelot Bio计划于2024年启动OCE-205治疗难治性腹腔积液的临床研究。
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    癌症 腹腔积液多肽药物 FDA孤儿药
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    3个月前