肥胖死亡风险可增加100%!最新共识:3大类减肥方式,6种减重药物 | 2024 ESC
最新的 欧洲心脏病协会(ESC) 《肥胖和心血管疾病临床共识声明》 (下简称“共识”) 指出, 相比于体重正常人群,肥胖患者全因死亡风险增加了50%~100%,其中67.5%的死亡风险增加可归因于心血管疾病(CVD)。 事实上,肥胖本身就是一种疾病,可造成患者生活质量下降,预期寿命缩短等危害。 该共识在ESC 2024年会上发布 , 总结了肥胖的流行病学和病因学的当下临床证据,肥胖、心血管危险因素和心脏病之间的相互作用,以及关于肥胖和心脏病患者的临床管理、减肥策略等 。
医学新视点
Nat Chem Biol | 水雯箐/庄敏联合团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组
作为肥胖症与II型糖尿病的药物治疗靶点,胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1R) 在多个组织中广泛分布且具有细胞类型特异的生理功能。 例如,GLP-1R在胰腺胰岛中主要调节胰岛素分泌和细胞增殖,在大脑中则具有抑制食欲、神经保护、抗炎等功能。 然而,由于大部分膜受体表达量低、互作瞬时且微弱,对内源性GLP-1R开展细胞膜蛋白的互作组研究,首先需要发展新的研究手段。
BioArt
JCI︱深圳先进院朱英杰团队揭示“减肥药”GLP-1R激动剂的全新中枢作用靶点
肥胖作为全球十大慢性疾病之一,全球在减重药物方面的研究历史已超百年。 2014年后,胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂异军突起,无论从疗效还是安全性方面均远超其他减重药物,也带动了减重药物的研发和上市热潮。 GLP-1的作用由GLP-1受体 (GLP-1R) 介导,广泛分布于外周和中枢神经系统。
中国科学院深圳先进院
肥胖与多囊“串通一气”,怎么破?
肥胖通过代谢紊乱或氧化应激等引起 PCOS,而 PCOS又会增加患者肥胖的发生率,导致肥胖与 PCOS的相互作用形成恶性循环。 肥胖如何影响PCOS。 1.腹型肥胖与高胰岛素血症。
广州医科大学附属第二医院
eLife丨葛照嘉/孙青原团队揭示肥胖影响卵子基因组甲基化重建及跨代遗传效应的机制
肥胖是常见的具有代际和跨代传递倾向的代谢性疾病。 我们团队前期研究发现,肥胖小鼠卵母细胞中编码瘦素的基因和 Pparɑ 基因启动子区甲基化异常 (Ge ZJ et al, Environ Health Perspect,2014) 。 王强教授团队发现肥胖小鼠卵母细胞中 Stella 基因表达降低,造成受精卵中雌原核快速去甲基化和胚胎发育异常 (Han L et al, Nat Genet, 2018) 。
BioArtMED
减肥药物跃出055大驱级产品,甘李GZR18定义降糖减重2.0时代新标准
近日 , 甘李药业宣布公司自主研发的超长效GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)GZR18注射液在中国成人肥胖/超重临床试验中取得积极结果。 “肥胖和超重受试者接受每两周一次12 mg、18 mg、24 mg、48 mg以及每周一次24 mg GZR18注射液治疗30周后,平均体重较基线变化百分比分别为-11.15%、-13.22%、-14.25%、-17.29%和-17.78%,安慰剂组为-0.99%;且30周时,GZR18注射液组受试者体重仍在持续下降。 每两周一次48mg与每周一次24 mg GZR18注射液的临床疗效和安全性相当,两组间受试者平均体重较基线变化百分比无显著差异(单侧检验,P>0.025)。
E药经理人
牛磺酸接连登上三大顶刊!魏伟等人最新Nature论文揭示牛磺酸抗肥胖的分子机制
牛磺酸 (Taurine) ,是一种条件必需的微量营养素和丰富的氨基磺酸,广泛分布于体内各个组织和器官,主要以游离状态存在于组织间液和细胞内液中,因最先于牛胆汁中发现而得名。 常见的功能饮料中就添加有牛磺酸,以补充能量,改善疲劳。 而最近,关于牛磺酸的研究接连登上三大顶刊 Science 、 Cell 和 Nature ,这些研究揭示了 牛磺酸的新功能—— 抗衰老 、 提高癌症治疗效果 ,以及 抗肥胖 。
药渡