国内首个FLT3/IRAK4双靶点抑制剂获FDA批准开展I期临床 | 项目进展
近日,杭州多域生物技术有限公司(简称“多域生物”)FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092获FDA批准,即将开展用于治疗AML的I期临床。 在临床前研究中,HPB-092活性指标与安全性显著优于美国已经获批的FLT3抑制剂吉列替尼和奎扎替尼。 多域生物FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092预期将扩大吉列替尼和奎扎替尼的治疗人群,具有更优的安全性,并获得更加持久的疗效。
新药创始人
【JMC 】一种高效FLT3抑制剂
该抑制剂对 FLT3 多种突变体和 MV4-11 等肿瘤细胞,以及 FLT3-ITD 突变体相关的 BaF3 细胞均有较强的抑制作用。 此外, SILA-123 对 310 种激酶表现出良好的激酶组选择性。 数据表明 SILA-123 可能是 FLT3-ITD 阳性 AML 有希望的候选药物。
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