FGFR靶向治疗的临床进展
FGFR融合可分为I型( 非受体型,由融合伴侣的N端置换引起,如BCR-FGFR1和ZYM2-FGFR1 )、IIa型( 受体型,也由融合伴侣N端置换产生;如FN1-FGFR1、KLK2-FGFR2 )或IIb型( 受体型,由融合伴侣C端置换产生;如FGFR2-BICC1、FGFR3-TACC3 )。 在约7.0%的未经选择的癌症患者中可以检测到FGFR基因的改变。 这些药物的临床益处在一定程度上受到高磷血症的限制,这是由于FGFR1的脱靶抑制以及FGFR基因中耐药性突变的出现。
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