Cell Metabolism|再获新突破:温医大黄志锋课题组发现胆汁淤积症治疗新靶点
该研究鉴定了肝脏中的FGF4作为FXR的直接靶基因,通过旁分泌信号下调胆汁酸关键合成酶CYP7A1和CYP8B1。 这一以肝脏为中心的通路充当了肝内胆汁酸含量的一线检查点(checkpoint),与肠道分泌的FGF15/19共同构成肝肠调控环路,精确调节胆汁酸稳态,以抵御胆汁淤积及其引发的肝损伤。 相关工作是对过去二十年FXR-FGF信号轴调控胆汁酸理论的有力补充,为胆汁淤积及相关疾病的治疗提供了新思路和新策略。
温州医科大学