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Cell子刊：吉美瑞生团队报导基于肺前体细胞移植实现支气管扩张症患者肺脏再生修复
该项工作报道了自体肺前体细胞移植治疗支气管扩张症的1/2期临床研究结果及相关的细胞转录组特征分析，验证了该治疗手段的安全性和疗效。 该项研究，报道了全球首个自体肺前体细胞移植的1/2期临床安全性及疗效结果，以及相关的细胞转录组特征分析，证实肺前体细胞移植具有提升肺换气功能的潜力，为各类重大呼吸系统疾病提供了组织再生修复的治疗新思路。 目前，针对支扩的治疗方法主要是以抗感染为主的对症治疗，未能真正有效的再生修复受损的肺组织或改善疾病进展。 -
新机制精分药品获美FDA批准上市，再鼎医药拥有中国权益；阿斯利康奥希替尼在美获批肺癌新适应证
No.1 / 新机制精分药品获美FDA批准上市，再鼎医药拥有中国权益。 2024年9月26日， 美国FDA正式批准了百时美施贵宝旗下COBENFY（KarXT，xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。 COBENFY由Karuna Therapeutics开发，是一种处于研究阶段的口服M1/M4型毒蕈碱激动剂，有潜力成为首款非靶向多巴胺能与5-羟色胺能信号通路，并具双重机制的新式药物。
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