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  • 非糖尿病24周平均减重18.5%和减腰围13.4cm！博瑞医药公布每周一次GLP-1/GIP双受体激动剂的II期研究积极数据

    非糖尿病24周平均减重18.5%和减腰围13.4cm！博瑞医药公布每周一次GLP-1/GIP双受体激动剂的II期研究积极数据
    2024年10月13日，博瑞医药宣布，公司自主研发的BGM0504药物 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中 开展的II期临床试验，达到主要终点和关键次要终点。 BGM0504是一款 靶向胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂 ；在已完成的中国超重/肥胖患者的2期临床试验中初步表现出耐受性、安全性良好，可显著降低患者体重和改善腰围，展现出良好的综合代谢获益。 BGM0504是新一代的GLP-1/GIP双受体激动剂，仅需每周给药一次；公司后续将在中国成人超重/肥胖患者中开展BGM0504与安慰剂对照的3期临床研究。
    凯莱英药闻
    肥胖 糖尿病 非
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    1个月前
  • 基石药业公布「舒格利单抗」联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据

    基石药业公布「舒格利单抗」联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据
    9月16日，基石药业发布公告，公司的舒格利单抗（商品名：择捷美®）联合含铂化 疗GEMSTONE-302研究的长期治疗和生存数据已在2024年欧洲内科肿瘤学会（EMSO）年会公布。 • 舒格利单抗是迄今为止首个也是唯一一个发表联合含铂化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的长期生存数据的抗PD-L1单抗。 • 四年随访数据显示，与安慰剂联合含铂化疗相比，舒格利单抗联合含铂化疗持续显示出更优的无进展生存期（PFS）和总生存期(OS)获益，四年生存率分别为32.1%和17.3%。
    Pharma CMC
    PDL1 非
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    2个月前
  • 海创药业HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验获得NMPA批准

    海创药业HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验获得NMPA批准
    近日， 海创药业（688302.SH）收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP515片开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验 。 HP515 是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂 ，HP515能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对非酒精性脂肪性肝炎的改善效果。 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 。
    海创药业
    THR-β 酒精 非
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    2个月前