心脉医疗™Vewatch®腔静脉滤器顺利开展首批商业化临床应用
Vewatch ® 腔静脉滤器适用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞,通过介入的方式在下腔静脉置入滤器,拦截脱落的深静脉血栓,预防肺栓塞发生或复发。 Vewatch ® 腔静脉滤器的输送装置具有居中释放和逐级后释放功能,可有效确保滤器释放过程中的居中性和定位的精准性,防止滤器倾斜和移位。 中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)旗下子公司上海蓝脉医疗科技有限公司(以下简称“蓝脉医疗™”)研发的Vewatch ® 腔静脉滤器,在复旦大学附属中山医院、首都医科大学附属北京潞河医院和宁乡市人民医院等多个临床中心成功开展上市后首批临床应用。
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全新一代生物可吸收支架Firesorb®(火鹮®)顺利开展上市后首批临床应用
全新一代生物可吸收支架Firesorb ® (火鹮 ® )在五个城市、七个临床中心顺利开展上市后首批十例临床应用,并特邀中国医学科学院阜外医院高润霖院士、浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、复旦大学附属中山医院葛均波院士分别作为三天手术直播的主席,与国内众多冠脉介入知名大咖共同探讨和分享可吸收心脏支架领域的最新进展与成果。 Firesorb ® (火鹮 ® )通过单面涂层、靶向精准释放药物以及降低支架质量、减轻降解负荷等一系列出色设计完美解决了靶病变失败率和中晚期血栓均过高等可吸收支架领域重大固有临床问题,并在真实世界的临床试验中得到了验证。 其上市前临床研究FUTURE-I、II、III三期研究全部患者血栓发生率仅为0.32%,其中RCT研究的四年血栓发生率为0%。
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