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"肺癌"相关的结果
  • 依沃西联合疗法被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024版）》一类推荐

    依沃西联合疗法被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024版）》一类推荐
    近日，康方生物（9926.HK）全球首创的PD-1/VEGF双抗新药 依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112） 联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后广泛进展的非鳞NSCLC（nsq-NSCLC）被写入 《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024版）》一类推荐 。 此前，依沃西该适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，本次被纳入治疗指南会持续为依沃西的临床应用提供高效科学的临床指导。 依沃西在该项适应症的关键Ⅲ期HARMONi-A研究显示，依沃西联合方案治疗EGFR-TKI进展的EGFR突变nsq-NSCLC，可显著延长患者中位无进展生存期（mPFS ） ，疾病进展或死亡风险降低达54%（ HR=0.46，P＜0.001），并具有总生存期（OS）获益趋势，且整体安全性良好。
    康方生物Akeso
    EGFR 肺癌
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    3个月前
  • 荣昌生物泰它西普重症肌无力Ⅲ期试验达到主要终点；第一三共/阿斯利康德曲妥珠单抗治胃癌的第3项适应症国内获批|制药在线一周药闻复盘

    荣昌生物泰它西普重症肌无力Ⅲ期试验达到主要终点；第一三共/阿斯利康德曲妥珠单抗治胃癌的第3项适应症国内获批|制药在线一周药闻复盘
    此外，科伦博泰针对特定肺癌的ADC创新药拟纳入优先审评；研发方面来看，值得一说的就是，荣昌生物泰它西普重症肌无力Ⅲ期试验达到主要终点。 本周盘点包括 审评审批、研发 两大板块，统计时间为8.12-8.16，包含26条信息。 1、8月13日，NMPA官网显示，四环医药旗下 惠升生物 3.3类生物制品 德谷胰岛素 注射液生物类似药获批上市，用于治疗 成人2型糖尿病 。
    CPHI制药在线
    肺癌 重症肌无力 阿斯利康德
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    3个月前
  • 世界肺癌大会披露的国产创新药

    世界肺癌大会披露的国产创新药
    由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2024年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月7-10日在美国圣迭戈举行。 WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，旨在提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。 据不完全统计，本次将 有12家国内企业披露30余项相关产品的最新研究动态 ，具体信息统计如下：。
    精准药物
    肺癌
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    3个月前
  • BioNTech终止PD-L1双抗，II期联合K药肺癌效果显著

    BioNTech终止PD-L1双抗，II期联合K药肺癌效果显著
    对于BioNTech公司的了解 ，源自于其先后合作国内的一众Biotech企业，包括映恩生物、 普米斯、昂科免疫 和 宜联生物等 。 但持续亏损状态下，BioNTech公司也开始主动放弃一些有前景的创新产品的III期研发，与Genmab合作开发的PD-L1/4-1BB双抗就是近期典型的例子。 BioNTech丨Genmab。
    抗体圈
    PDL1 肺癌 PD-L1
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    3个月前
  • 2024 WCLC | 5篇口头报告，正大天晴公布15项创新研究成果

    2024 WCLC | 5篇口头报告，正大天晴公布15项创新研究成果
    当地时间9月7日至10日，2024年世界肺癌大会（WCLC）将在美国圣地亚哥召开。 本次大会上，正大天晴将公布1类创新药安罗替尼、贝莫苏拜单抗、派安普利单抗、安奈克替尼以及在研产品TQB2618（TIM-3抑制剂）和AL2846（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）的共计15项研究最新成果及进展。 其中，5项为口头报告（Mini oral），10项为壁报展示。
    正大天晴药业集团
    TIM3 肺癌
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    3个月前
  • III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组，活过2年的比例差2倍！

    III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组，活过2年的比例差2倍！
    如果确诊为III期肺癌，绝大部分情况下不能进行手术治疗，标准的治疗方案是同步放化疗，随后使用PD-L1抑制剂度伐利尤单抗进行1年的巩固治疗，但是巩固治疗的最佳持续时间还不是很清楚，有很多患者也无法完成整整一年的治疗。 由于III期肺癌的病灶使用了同步放化疗治疗，因此很难使用影像学检查来评估PD-L1巩固治疗的效果，因此很迫切需要一种指标来评估免疫治疗的效果，这样好来判断最佳的免疫治疗的持续时间，血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA）就成为了这样一种选项，那么这种检测技术是否具有足够的灵敏度呢？ 一、血液ctDNA可判断III期肺癌的预后。
    癌度
    肺癌 免疫治疗 PDL1
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    4个月前
  • 罗氏TIGIT再败肺癌后，决定提前终止这一研究

    罗氏TIGIT再败肺癌后，决定提前终止这一研究
    尽管当时OS数据尚不成熟，但鉴于其TIGIT联用PD-L1的mOS数据要显著优于PD-L1单药数据（22.9个月 vs 16.7个月）。 罗氏（基因泰克）作为TIGIT靶点的发现者与研发先锋。 2024年7月4日，罗氏宣布旗下II/III期KYSCRAPER-06研究未达到 主要终点 PFS、OS。
    药时代
    TIGIT PDL1 肺癌
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    4个月前