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  • Mol Cell | HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级增强子

    Mol Cell | HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级增强子
    胶质瘤是中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤，预后极差，其转化机制涉及多种基因突变。 PRC2是一个组蛋白甲基化酶复合物，其催化亚基EZH2在肿瘤抑制基因的沉默中起关键作用。 PRC2通过在组蛋白H3的第27个赖氨酸上添加甲基标记 （H3K27Me3） 来沉默基因 【1】 。
    BioArt
    PRC2 EZH2 胶质瘤
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    3周前
  • Nature重磅：三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂

    Nature重磅：三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂
    三阴性乳腺癌 （TNBC） 有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏 雌激素受体 （ER） 和 孕激素受体 （PR） ，以及 人表皮生长因子受体2 （HER2） 这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 2024年10月9日，哈佛大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution 的研究论文。 该研究表明， AKT抑制剂 （AKTi） 与 EZH2抑制剂 （EZH2i） 可发挥协同作用，通过劫持乳腺退化机制选择性杀死三阴性乳腺癌，为这种 高度侵袭性癌症类型的临床治疗开辟了新方向。
    药时代
    EZH2 三阴性乳腺癌
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    1个月前
  • Nature重磅：三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂

    Nature重磅：三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂
    三阴性乳腺癌 （TNBC） 有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型，其缺乏 雌激素受体 （ER） 和 孕激素受体 （PR） ，以及 人表皮生长因子受体2 （HER2） 这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 2024年10月9日，哈佛大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution 的研究论文。 该研究表明， AKT抑制剂 （AKTi） 与 EZH2抑制剂 （EZH2i） 可发挥协同作用，通过劫持乳腺退化机制选择性杀死三阴性乳腺癌，为这种 高度侵袭性癌症类型的临床治疗开辟了新方向。
    精准药物
    EZH2 三阴性乳腺癌
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    1个月前
  • ​Sci Adv | 阙建文/路超/章永春团队合作揭示基底细胞和神经内分泌细胞命运调控新机制

    ​Sci Adv | 阙建文/路超/章永春团队合作揭示基底细胞和神经内分泌细胞命运调控新机制
    细胞命运决定在组织发育和稳态维持中至关重要。 细胞异常分化可能导致与器官功能不相容的细胞异常出现，化疗和靶向治疗也可能引发肿瘤细胞发生命运的改变。 研究表明，p63在食道发育和肿瘤形成中促进基底细胞的分化，但是抑制神经内分泌细胞的分化；在分子机制上，p63通过EZH2介导的H3K27me3表观遗传修饰实现表达沉默。
    BioArt
    EZH2 肿瘤 神经内分泌细胞
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    1个月前
  • 致命癌症迎来突破性联合疗法！《自然》3篇重磅论文齐发

    致命癌症迎来突破性联合疗法！《自然》3篇重磅论文齐发
    与此同时，科学家发现这些疗法正面临一些新的挑战，比如耐药性、部分患者对疗法敏感度较低等。 在近期的《自然》杂志上，三项研究为我们展示了对抗不同类型致命癌症的新思路，有望为研发更有效的抗肿瘤治疗方式奠定基础。 其中， PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA4抑制剂联合使用，有效延长了 非小细胞肺癌患者的生存期；AKT抑制剂与EZH2抑制剂联合，为凶险的三阴性乳腺癌提供了一项诱导癌细胞分化、死亡的潜在治疗策略；最后一项研究则是揭示了染色体外DNA在尿路上皮癌演化中的关键作用。
    药明康德
    CTLA4 EZH2 致命癌症
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    1个月前
  • 今日《自然》3篇重磅论文齐发！致命癌症迎来突破性联合疗法

    今日《自然》3篇重磅论文齐发！致命癌症迎来突破性联合疗法
    与此同时，科学家发现这些疗法正面临一些新的挑战，比如耐药性、部分患者对疗法敏感度较低等。 在今日的《自然》杂志上，三项研究为我们展示了对抗不同类型致命癌症的新思路，有望为研发更有效的抗肿瘤治疗方式奠定基础。 其中， PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA4抑制剂联合使用，有效延长了 非小细胞肺癌患者的生存期；AKT抑制剂与EZH2抑制剂联合，为凶险的三阴性乳腺癌提供了一项诱导癌细胞分化、死亡的潜在治疗策略；最后一项研究则是揭示了染色体外DNA在尿路上皮癌演化中的关键作用。
    学术经纬
    CTLA4 EZH2 致命癌症
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    1个月前