贝达药业EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症获批开展临床试验
7月12日,贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作开发的EYP-1901玻璃体内植入剂获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于治疗既往接受过抗血管内皮生长因子(VEGF)玻璃体内注射的湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者。 wAMD患者因异常血管侵入眼部黄斑区导致视力受损甚至失明,是老年人群低视力乃至失明的主要原因。 EYP-1901通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)的功能,进而抑制眼部新生血管的形成,降低新生血管的通透性,减少血管渗漏。
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