EMBO Reports丨李枫/熊洁团队发现新的肿瘤细胞合成致死基因pair
癌症在一定程度上是一种基因组疾病,几乎所有癌症都存在遗传或者表观遗传的改变, 但目前进入临床指南的癌症表观遗传药物较少。 除了该类药物存在较大的细胞毒性和获得性耐药的问题外,很大程度归咎于我们对肿瘤表观遗传的机理认识还不够深入。 该工作发现了表观遗传因子不依赖于其酶活性法的转录方式,提出了转录因子YY1新的招募方式,并为肿瘤的个体化治疗提供了生物标志物和靶向策略。
BioArtMED
The EMBO Journal | 科研团队发现抗抑郁靶点5-HT3R自主装配新机理
五羟色胺离子通道5-HT3R是重要的药物靶点,与抑郁、癌症病人放化疗呕吐、疼痛等疾病密切相关。 近日,中国科学院深圳先进技术研究院计算机辅助药物设计研究中心Horst Vogel教授团队联合德国马克斯·普朗克研究所Mikhail Kudryashev教授团队、阿尔法分子科技有限责任公司 (AlpahMol) 袁曙光教授团队,利用冷冻电镜技术成功发现抗抑郁靶点5-HT3R自主装配新机理,在国际顶级学术期刊 The EMBO Journal 上以封面故事形式发表题为 “Structure of Tetrameric Forms of the Serotonin-gated 5-HT3 A Receptor Ion Channel” 的研究论文 。 “该发现为理解5-HT3R的生理功能与设计基于5-HT3R拮抗剂药物提供了新的思路和理论指导。”
中国科学院深圳先进院
EMBO Reports|复旦大学余巍课题组发现HDAC8的可逆乙酰化修饰调控细胞周期的新机制
HDAC8是一种Zn²⁺依赖型的I类去乙酰化酶HDAC,通过催化粘连蛋白cohesin亚基SMC3去乙酰化,在细胞周期过程中发挥重要作用。 HDAC8过表达能够增强多种癌细胞的增殖、转移及抗药性,而其突变会导致多种严重的先天性遗传疾病,例如狄朗热综合征(CdLS)和杜欣氏肌萎缩症(DMD)。 2024年7月, 复旦大学余巍组 在 EMBO Reports 在线发表题为 “Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle” 的文章, 该研究揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。
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