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糖尿病“治愈” 有望！新药让3/4患者摆脱胰岛素依赖 | EASD 2024
通过 生物工程方法诱导干细胞分化成胰岛素分泌细胞，从而 产生胰岛素 用于β细胞替代疗法，可能为糖尿病治疗带来希望。 VX-880是一种同种异体干细胞衍生的完全分化的胰岛细胞疗法 ，目前正在1型糖尿病患者中开展相关临床试验（FORWARD）。 日前，FORWARD试验的部分结果于2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）公布，研究结果显示， 单次输注VX-880可 显著改善血糖水平且不出现严重低血糖事件，患者 有望摆脱对外源胰岛素的依赖，实现糖尿病“治愈”。 -
胰岛素抵抗竟与31种疾病显著相关 | EASD 2024
在第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD 2024）年会上，山东省立医院宋勇峰教授团队报告的一项研究显示， 胰岛素抵抗与31种不同的疾病存在显著关联，而且在女性中，胰岛素抵抗程度较高与全因死亡风险增加有关。 EASD 作为 规模最大的糖尿病大会之一，今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会，涵盖1000余篇摘要。 胰岛素抵抗与 26种疾病风险增加和5种疾病风险降低相关。 -
降糖减重更胜一筹，研究揭示GLP-1类双重激动剂的胰岛素影响 | EASD 2024
GLP-1和GIP都是调控血糖的天然的肠促胰岛素激素，GLP-1可以促进饱腹感和减少食物摄入，GIP可促进胰岛素分泌以响应营养摄入，从而对机体能量代谢发挥调节作用。 2024年欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）上一项最新科学进展（Late Breaking Abstracts）口头报告为此带来洞见。 这也解释了为何双重受体激动剂替尔泊肽在血糖控制和减重的效果上 优于GLP-1RA。EASD2302个月前 -
新药使74%患者脂肪肝消退，更有益于减重、降糖和降脂！| EASD 2024
MASH的治疗目标在于延缓肝纤维化的进展，减少肝癌发生，从而延长患者寿命。 替尔泊肽（tirzepatide） 是葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）/胰高血糖素样肽1（GLP-1）双重受体激动剂，已被获批用于治疗2型糖尿病和肥胖。 此前，SYNERGY-NASH研究2期结果表明，MASH患者使用替尔泊肽治疗后，可有效延缓肝纤维化进展。 -
一药四效，不仅减重15%，还能降压、降脂、降尿酸！新药为中国肥胖患者带来新选择 | EASD 2024
Mazdutide是胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重受体激动剂 ，此前mazdutide的2期试验结果显示，其具有稳健的减重作用，以及改善多种心血管代谢风险益处。 2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）正在西班牙马德里如火如荼地开展中，会议期间mazdutide的GLORY-1试验最新结果 公布 ，结果显示， 对于超重/肥胖中国成人患者，相较于安慰剂，使用mazdutide可使患者减重更多，腰围明显缩小，且同时有益于心血管健康，明显降低收缩压、甘油三酯、总胆固醇、尿酸等指标水平。 GLORY-1试验是一项随机、双盲、安慰剂对照3临床试验，关注mazdutide对中国成人患者的疗效和安全性。
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