6个月!鼎泰集团眼科一体化平台高效赋能基因治疗药物IND获批
日前,因诺惟康自主研发的治疗用生物制品Ⅰ类新药 IVB103 注射液获得美国FDA临床试验申请(IND)批准,拟开发用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。 IVB103是其基于 AAV 基因治疗递送载体开发的眼科管线重点产品之一, 而江北新区南京生物医药谷园区企业鼎泰集团作为该项目非临床研究工作的主要合作者深度赋能, 仅6个月高效助力其临床申报。 临床前数据显示 IVB103 优于国际在研的同类先进产品,具有“best in class”的潜力。
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