PFS超6个月!宜联生物首次公开靶向B7H3 ADC用于多瘤种治疗的临床数据
2024年9月13日,宜联生物在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,公布其YL201药物的积极临床数据,这是 公司首次公布的该药物的临床数据,显示YL201在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤 展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果。 本次公布的是一项在中、美开展的临床I期剂量递增和剂量扩展研究;所有受试者既往均接受过标准治疗,其中60%接受过2线以上治疗。 剂量递增研究在0.8-3.0 mg/kg共6个剂量水平进行,在2.8和3.0 mg/kg剂量组下分别观察到1例和2例剂量限制性毒性(DLT)事件,2.0和2.4 mg/kg被选作后续的推荐扩展剂量。
凯莱英药闻