多面开花的DLL3,小细胞肺癌的下一个爆点
DLL3/CD3双抗 Tarlatamab 的上市,堪称为DLL3靶点的一大转折点。 在此之前,DLL3领域一直处于危险之中,例如艾伯维的ADC药物 Rova-T 药物就曾遭遇了重大失败,未达到PFS和OS终点,导致该药物的开发被终止。 去年11月,传奇生物与诺华就靶向DLL3的CAR-T疗法 LB2102 等达成合作,前者获得了1亿美元的预付款,并有资格获得高达10.1亿美元的后续里程碑付款;今年4月,中国生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作,共同开发多种肿瘤产品,包括一款DLL3/CD3双抗。
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小细胞肺癌破局者——DLL3,能否在多赛道迎来曙光?
近日,映恩生物递交港股IPO招股说明书,显示其自2019年已经建立起12条ADC管线;其中,公司于《Journal of Translational Medicine》披露了 一款DLL-3 ADC药物DB-1314的临床前数据 ,引起了人们的注意。 无独有偶,本月初第一三共宣布将以1.7亿美金首付款,与默沙东拓展合作,共同开发DLL-3/CD3双抗MK-6070;这是继双方于2023年10月就三款DXd ADC药物达成总价220亿美元开发和商业化协议后的延续。 Tarlatamab 成为全球首款获批的靶向DLL3/CD3双抗药物,自此开启了DLL3治疗小细胞肺癌的新局面。
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