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"淀粉样蛋白"相关的结果
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这种免疫细胞，加剧阿尔茨海默病风险！《细胞》子刊揭示全新协同发病机制
然而，当阿尔茨海默病（AD）的重要风险因素 载脂蛋白E4（APOE4） 存在时，小胶质细胞却会起到相反的作用，从保护状态转变为有害状态。 不过，小胶质细胞如何影响神经元中APOE4相关的AD发病机制，仍然是未知数。 在一项发表于《细胞-干细胞》的新研究中，加州大学旧金山分校、格拉斯通研究所（Gladstone Institutes）黄亚东教授领导的团队构建了植入人类神经元的嵌合小鼠模型，并由此发现，清除小胶质细胞后，APOE4蛋白将不再造成淀粉样蛋白与tau蛋白的大量堆积。 -
“癌症之王”疾病控制率达80%的共价抑制剂；使淀粉样蛋白几乎全部清除的阿尔茨海默病疗法…… | 一周盘点
2. 潜在“first-in-class”合成致死疗法IDE397在一项1期临床试验中展现积极结果，在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的尿路上皮癌（UC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的DCR为93%。 Revolution Medicines公司公布了其小分子抑制剂RMC-9805在经治胰腺导管腺癌患者中的 初步积极数据 。 RMC-9805是一款潜在“first-in-class”的口服KRAS G12D突变选择性共价抑制剂。 -
越挫越勇，罗氏AD新药临床数据亮眼
日前，罗氏（Roche）在阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会上公布了其在研抗体Trontinemab用以治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者的1b/2a期试验的最新数据。 延伸阅读： 罗氏继续死磕AD新药。 快速而显著清除淀粉样蛋白。 -
卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布，阿尔茨海默病基因疗法最新结果出炉……
卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布。 CTAD上展示的3期临床试验Clarity AD的数据纳入了接受连续三年Leqembi治疗的额外测量数据，这些患者在基线时大脑中淀粉样蛋白积累较低。 阿尔茨海默病基因疗法报告最新结果。 -
罗氏在研阿尔茨海默药trontinemab公布最新数据，调整治疗方案以应对患者死亡事件
早期研究数据显示，罗氏研发的抗体在清除阿尔茨海默的淀粉样蛋白方面展现出惊人效果，尽管 中期研究中出现一例死亡事件 。 该中期数据源自一项1b/2a期临床试验，该试验旨在评估罗氏 trontinemab 在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的疗效，并于10月30日在马德里阿尔茨海默病临床试验年会上进行了分享。 在研究进行的第二阶段—— 剂量扩展，出现了这例死亡案件 。 -
穿越血脑屏障！罗氏阿尔茨海默病新药临床数据亮眼
日前，罗氏（Roche）在阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会上公布其在研抗体trontinemab用以治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者的1b/2a期试验积极结果。 分析显示， 在28周时，大多数接受较高剂量的患者大脑中的淀粉样蛋白斑块几乎全部清除。 该试验包括剂量递增 部分，在总共60名患者中检视了四种不同剂量的抗体与安慰剂的作用。 -
达3期试验主要终点！礼来重磅疗法监管申请将递交全球监管机构
今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。 在24周时，具有早期症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者在接受经调整的Kisunla（donanemab）给药方案后， 其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E）的风险与标准 给 药 方案相比显著降低，且调整后 给 药 方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当。 TRAILBLAZER-ALZ 6 是一项多中心、随机、双盲的 3b 期研究，旨在检视不同 donanemab 给 药 方案对早期症状性 AD 患者的 ARIA-E 发生率及淀粉样蛋白清除的影响，这些患者包括轻度认知障碍（ MCI ）和轻度痴呆阶段的患者。 -
14亿美元！艾伯维收购Aliada，囊获潜在best-in-class的阿尔茨海默病疗法
10 月 28 日， 艾伯维与 Aliada Therapeutics 宣布达成一项最终协议，根据该协议，艾伯维将以 14 亿美元现金收购 Aliada 的全部流通股权 ，这是一家旨在利用新型血脑屏障 (BBB) 穿越技术推进疗法，以应对具有挑战性的 中枢神经系统 (CNS) 疾病 的biotech。 这项交易预计将于 2024 年第四季度完成。 Aliada利用这种递送技术的主要研究资产ALIA-1758是一种抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β（3pE-Aβ）抗体，这种焦谷氨酸修饰的淀粉样蛋白β也叫pGlu3-Aβ、Aβ (p3-42)、N3pG。 -
上海有机所交叉中心提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点
提出化学分子识别病理蛋白聚集可塑性的新观点。 淀粉样蛋白纤维的异常沉积是阿尔兹海默病、帕金森病、渐冻症等多种神经退行性疾病的核心病理标志物，也是实现这些疾病早期诊断和治疗的关键靶点。 这些polymorphs具有不同的病理毒性，与不同的疾病亚型紧密相关，为开发特异性识别特定polymorph的化学小分子PET探针及抑制剂带来了挑战。 -
突破阿尔茨海默迷雾，CGT疗法初显成效或成治疗新曙光！
然而，现阶段尚未开发出能够有效逆转该疾病进程的药物，近期上市两款抗淀粉样蛋白药物Donanemab和Leqembi最多只能略微降低认知能力下降的速度，并有可能产生与淀粉样蛋白相关的成像异常和输液反应等严重的不良反应。 基于此，一些公司期望用细胞和基因疗法来颠覆传统方法。 其中， 进展最快的是Longeveron公司的Lomecel-B和Lexeo Therapeutics的LX1001。
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