先通医药助力核医学医工交叉学术融合 促进产业创新发展
为促进核医学领域的医工交叉融合,推动医疗产业、学术机构的专家学者以及技术创新领域的从业人员共同分享创新思路、交流前沿技术, 上海市生物医学工程学会、上海市生物医学工程学会核医学工程专业委员会主办,复旦大学附属华山医院作为承办单位于2024年11月13日-17日在上海召开了第二届核医学医工交叉学术论坛,先通医药联合多家行业合作伙伴共同支持此次学术盛会,旨在共同推动核医学领域的创新发展。 本次大会邀请了国内产、学、研、医的知名专家学者进行学术专题报告,重点探讨医学影像、放射性药物开发、设备研制、人工智能和数据处理等领域的新技术在核医学中的应用,以及如何改善临床实践。 本次大会为期3天,重点聚焦SPM临床应用实战、淀粉样蛋白PET显像的操作与质量控制、阅片规范等相关内容的系统化培训,吸引了来自全国各地核医学医师报名学习,他们对淀粉样蛋白PET显像的操作技能提升有非常浓厚的学习意愿与热情,希望借此培训班能以满足临床需求为出发点,实现惠及患者的终极目标。
先通医药
卫材仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病获得欧盟 CHMP 的肯定意见
卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局( EMA )人用药品委员会( CHMP )已给出肯定意见,建议批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白 -β ( Aβ )单克隆抗体仑卡奈单抗上市,用于治疗经临床诊断为阿尔茨海默病( AD )轻度认知障碍和轻度 AD 的非载脂蛋白 Eε4 ( ApoEε4 )或经证实的淀粉样蛋白病变杂合子成年患者。 根据欧洲药品管理局的监管程序,欧盟委员会预计将在收到 CHMP 积极意见后的 67 天内,依据该意见对仑卡奈单抗的上市许可申请( MAA )做出最终决定。 目前,欧洲约有 690 万人受到 AD 的影响,而随着人口老龄化的加剧,这一数字预计到 2050 年将几乎翻倍。
卫材中国
这种免疫细胞,加剧阿尔茨海默病风险!《细胞》子刊揭示全新协同发病机制
然而,当阿尔茨海默病(AD)的重要风险因素 载脂蛋白E4(APOE4) 存在时,小胶质细胞却会起到相反的作用,从保护状态转变为有害状态。 不过,小胶质细胞如何影响神经元中APOE4相关的AD发病机制,仍然是未知数。 在一项发表于《细胞-干细胞》的新研究中,加州大学旧金山分校、格拉斯通研究所(Gladstone Institutes)黄亚东教授领导的团队构建了植入人类神经元的嵌合小鼠模型,并由此发现,清除小胶质细胞后,APOE4蛋白将不再造成淀粉样蛋白与tau蛋白的大量堆积。
学术经纬
“癌症之王”疾病控制率达80%的共价抑制剂;使淀粉样蛋白几乎全部清除的阿尔茨海默病疗法…… | 一周盘点
2. 潜在“first-in-class”合成致死疗法IDE397在一项1期临床试验中展现积极结果,在甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的尿路上皮癌(UC)和非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的DCR为93%。 Revolution Medicines公司公布了其小分子抑制剂RMC-9805在经治胰腺导管腺癌患者中的 初步积极数据 。 RMC-9805是一款潜在“first-in-class”的口服KRAS G12D突变选择性共价抑制剂。
药明康德
越挫越勇,罗氏AD新药临床数据亮眼
日前,罗氏(Roche)在阿尔茨海默病临床试验(CTAD)大会上公布了其在研抗体Trontinemab用以治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)患者的1b/2a期试验的最新数据。 延伸阅读: 罗氏继续死磕AD新药。 快速而显著清除淀粉样蛋白。
佰傲谷BioValley
罗氏在研阿尔茨海默药trontinemab公布最新数据,调整治疗方案以应对患者死亡事件
早期研究数据显示,罗氏研发的抗体在清除阿尔茨海默的淀粉样蛋白方面展现出惊人效果,尽管 中期研究中出现一例死亡事件 。 该中期数据源自一项1b/2a期临床试验,该试验旨在评估罗氏 trontinemab 在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的疗效,并于10月30日在马德里阿尔茨海默病临床试验年会上进行了分享。 在研究进行的第二阶段—— 剂量扩展,出现了这例死亡案件 。
Being科学
穿越血脑屏障!罗氏阿尔茨海默病新药临床数据亮眼
日前,罗氏(Roche)在阿尔茨海默病临床试验(CTAD)大会上公布其在研抗体trontinemab用以治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)患者的1b/2a期试验积极结果。 分析显示, 在28周时,大多数接受较高剂量的患者大脑中的淀粉样蛋白斑块几乎全部清除。 该试验包括剂量递增 部分,在总共60名患者中检视了四种不同剂量的抗体与安慰剂的作用。
药明康德
达3期试验主要终点!礼来重磅疗法监管申请将递交全球监管机构
今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。 在24周时,具有早期症状的阿尔茨海默病(AD)成人患者在接受经调整的Kisunla(donanemab)给药方案后, 其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA-E)的风险与标准 给 药 方案相比显著降低,且调整后 给 药 方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当。 TRAILBLAZER-ALZ 6 是一项多中心、随机、双盲的 3b 期研究,旨在检视不同 donanemab 给 药 方案对早期症状性 AD 患者的 ARIA-E 发生率及淀粉样蛋白清除的影响,这些患者包括轻度认知障碍( MCI )和轻度痴呆阶段的患者。
药明康德
14亿美元!艾伯维收购Aliada,囊获潜在best-in-class的阿尔茨海默病疗法
10 月 28 日, 艾伯维与 Aliada Therapeutics 宣布达成一项最终协议,根据该协议,艾伯维将以 14 亿美元现金收购 Aliada 的全部流通股权 ,这是一家旨在利用新型血脑屏障 (BBB) 穿越技术推进疗法,以应对具有挑战性的 中枢神经系统 (CNS) 疾病 的biotech。 这项交易预计将于 2024 年第四季度完成。 Aliada利用这种递送技术的主要研究资产ALIA-1758是一种抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β(3pE-Aβ)抗体,这种焦谷氨酸修饰的淀粉样蛋白β也叫pGlu3-Aβ、Aβ (p3-42)、N3pG。
Being科学