200亿美元级“自免新药王”,COPD新适应症为赛诺菲Dupixent助力
上周五( 9 月 27 日),赛诺菲 / 再生元合作开发的 IL-4Ra 单抗 Dupixent ( dupilumab/ 度普利尤单抗) 慢性阻塞性肺疾病( COPD ) 新适应症同时在美国和中国获得批准,这是继该药今年 7 月在欧盟率先获得批准之后的再次监管成功。 Evaluate Pharma 预测 Dupixent 在 2028 年达到 年销售额峰值 20 0 亿美元。 而 GlobalData 的预测更为乐观,认为 Dupixent 的销售额到 2030 年将达到 236 亿美元峰值。
新药前沿
礼来Ebglyss在美获批,诺华Kisqali、赛诺菲Dupixent再添新适应症
礼来创新湿疹疗法获FDA批准。 礼来(Lilly)日前宣布,美国FDA批准其IL-13抑制剂Ebglyss(lebrikizumab),用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成年和青少年患者(12岁及以上,体重至少40公斤),这些患者尽管使用局部药物治疗但病情仍无法得到控制。 Ebglyss(Lebrikizumab)是一种单克隆抗体,能高亲和力结合IL-13,有效阻止IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的形成及其后续信号传导。
医药经济报