洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"COVID-19"相关的结果
  • GSK “状告” Moderna

    GSK “状告” Moderna
    “如果没有Mandl团队的工作，Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。” 在 近日进行的诉讼案中，GSK如是表示。 2024年10月， GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术名声大噪的 Moderna告上法庭，指控对方在其COVID-19mRNA疫苗——Spikevax （mRNA-1273） 的开发中侵犯了GSK所拥有的 mRNA疫苗相关开发技术，希望得到相应的赔偿。
    药渡
    GSK COVID-19
    44
    0
    4周前
  • GSK “状告” Moderna

    GSK “状告” Moderna
    “如果没有Mandl团队的工作，Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。” 在 近日进行的诉讼案中，GSK如是表示。 2024年10月， GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术名声大噪的 Moderna告上法庭，指控对方在其COVID-19mRNA疫苗——Spikevax （mRNA-1273） 的开发中侵犯了GSK所拥有的 mRNA疫苗相关开发技术，希望得到相应的赔偿。
    药时代
    GSK COVID-19
    33
    0
    1个月前
  • 2023年制药业：从分子视角分析FDA药物批准

    2023年制药业：从分子视角分析FDA药物批准
    摘要： 随着COVID-19大流行的结束，美国食品药品监督管理局（FDA）在2023年批准了55种新药，这一数字与过去五年授权的数量一致（平均每年53种）。 因此，2023年在所有系列中是继2018年（59项批准）之后的第二大年度FDA收获。 单克隆抗体（mAbs）继续是批准数量最多的药物类别，特别地，有12种获批，这个数字使其成为这一类别中最突出的一年。
    生物制品圈
    COVID-19 FDA药物
    39
    0
    3个月前
  • 欧盟重申与美国FDA在新冠疫苗毒株选择上的分歧

    欧盟重申与美国FDA在新冠疫苗毒株选择上的分歧
    欧洲药品管理局（EMA）于 7 月 19 日再次确认，其秋季新冠（COVID-19）疫苗毒株选择将与美国 FDA 的选择略有不同，具体取决于进一步的批准。 根据世界卫生组织（WHO）4 月份的建议，EMA 表示将坚持其工作组的建议：最新的新冠疫苗针对奥密克戎（Omicron）的 JN.1 家族。 7 月 3 日，欧盟委员会批准了 BioNTech 和辉瑞的 Comirnaty 针对 JN.1 的疫苗。
    药品圈
    COVID-19 新冠疫苗 FDA
    55
    0
    3个月前