通用CAR-T停止一适应症开发
日前,Allogene Therapeutics提交了一份SEC监管文件,宣布决定停止其核心管线cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)针对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL) 的 ALPHA2临床试验的1 期研究队列。 这是由于百时美施贵宝(BMS)的Breyanzi获得CLL的监管批准后带来的竞争压力,使得Allogene的cema-cel针对CLL的1期研究患者入组速度放缓,因此Allogene决定削减该项目。 cema-cel是一款CD19 UCAR-T (AlloCAR-T),是Allogene最核心的管线。
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显著改善晚期癌症总缓解率!mRNA疫苗联合疗法积极结果公布
BioNTech今天公布其进行中mRNA癌症疫苗BNT111的2期临床试验积极顶线数据。 分析显示,试验达成主要终点, BNT111与再生元(Regeneron)PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)联合疗法能够显著改善无法切除的晚期黑色素瘤患者的总缓解率(ORR)。 这次所公布的BNT111-01试验是一项开放标签的随机试验,旨在检视BNT111与cemiplimab各自作为单药或联合疗法,用以治疗复发、无法切除的III与IV期黑色素瘤患者的疗效与安全性,这些患者对PD-1或PD-L1疗法耐药。
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