康方生物首次发布CLDN18.2/CD47双抗新药机制研究成果
今日(11月8日),康方生物宣布 在11月6日-10日在美国休斯敦召开的2024年肿瘤免疫治疗学会年会(SITC 2024)上, 首次发布 了其自主研发的 Claudin18.2(CLDN18.2)/CD47 双特异性抗体AK132的 药物机制研究成果 。 体外实验显示,AK132不引起红细胞凝集、无红细胞毒性, 安全性良好 。 康方生物新闻稿指出,AK132 有望成为一种更具临床效益的肿瘤免疫治疗新药 。
求实药社
康方生物首次发布CLDN18.2/CD47双抗新药机制研究成果
今日(11月8日),康方生物宣布 在11月6日-10日在美国休斯敦召开的2024年肿瘤免疫治疗学会年会(SITC 2024)上, 首次发布 了其自主研发的 Claudin18.2(CLDN18.2)/CD47 双特异性抗体AK132的 药物机制研究成果 。 体外实验显示,AK132不引起红细胞凝集、无红细胞毒性, 安全性良好 。 康方生物新闻稿指出,AK132 有望成为一种更具临床效益的肿瘤免疫治疗新药 。
医药观澜
Biotech一哥改变命运的一次出手
据业内人士指出,本次认购的投资者以长线基金为主。 康方生物在本次股票配售完成后,公司预计现金、其他短期金融资产定期存款总额超过82亿港元。 在公司原有现金储备丰厚的背景下,相信公司未雨绸缪的募资很可能是基于公司年内推进了多项全球多中心临床,由于AK112海外临床由合作伙伴Summit负责,相信其中最重要的主角是CD47抗体AK117(连开两项MRCT)。
瞪羚社
科望医药最新重磅研究成果发表于Antibody Therapeutics期刊
近日,科望医药自主研发的 ES004-B5( 一种SIRPα阻断性抗体)最新研究成果在 Antibody Therapeutics 期刊上发表。 研究亮点 Key Highlights。 通过阻断CD47-SIRPα介导的“抗吞噬”信号,ES004-B5 避免了CD47靶向治疗中常见的“抗原沉积”效应和贫血等毒副作用。
科望医药
Ä文献|一种新型抗CD47抗体在肿瘤治疗中的潜力
CD47广泛表达于多种血液瘤和实体瘤上,巨噬细胞上SIRPα与CD47结合后,会产生“别吃我”信号,从而阻止巨噬细胞对肿瘤的吞噬作用,因此,CD47是近年免疫肿瘤学领域明星靶点。 然而,靶向CD47有一个不容忽视的安全隐患:正常细胞,如红细胞 (RBC) 也可以表达CD47,如果药物与RBC上CD47结合,就可能导致严重的血液毒性。 一种新型抗CD47抗体和制备。
Cytiva思拓凡
个性化癌症免疫疗法新突破——外泌体纳米技术提升癌症治疗效果
个性化癌症免疫疗法依赖于将肿瘤抗原呈现给免疫细胞,尤其是树突状细胞和巨噬细胞。 然而,肿瘤细胞通过分泌带有CD47等“免疫逃逸”信号的外泌体来避免被免疫系统识别,从而限制了免疫疗法的效果。 抗肿瘤免疫增强 : mTEVs在被树突状细胞内化后,触发了抗原呈递和免疫细胞的成熟,激活了树突状细胞和巨噬细胞的功能,显著增强了肿瘤的抗原特异性免疫反应 。
药时空
临床数据亮眼!宜明昂科CD47/CD20靶向抗体疗法IND再获受理
公开资料显示,此前IMM0306已获得两个适应症IND批件。 IMM0306是宜明昂科自主研发的、 全球首个 进入临床阶段的 CD47xCD20 双靶点特异性抗体候选药物,该药物对于CD20的亲和力高于CD47,因此会 优先与恶性B细胞上的CD20及CD47结合 ,进一步减少与正常CD47靶点的结合。 然而,它 对CD47阳性靶细胞具有更强的促吞噬活性 ,甚至具有比利妥昔单抗更强的ADCC活性。
医麦客News