洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"cccDNA"相关的结果
  • 全球首款！慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV首次人体临床试验获批

    全球首款！慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV首次人体临床试验获批
    专注于利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法的基因编辑公司Precision BioSciences（Nasdaq: DTIL）24日宣布，公司用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 临床试验申请（CTA）已经获得摩尔多瓦共和国（Republica Moldova）监管部门的批准。 PBGENE-HBV 是 Precision BioSciences 公司全资拥有的治疗慢性 HBV 感染的一种高度特异性的新型疗法。 它的设计初衷旨在直接消除cccDNA，并高度特异性地灭活整合HBV DNA，使cccDNA降解，HBsAg降低，从而实现慢性乙型肝炎的功能性治愈甚至潜在的彻底治愈。
    肝脏时间
    HBV CTA cccDNA
    84
    0
    4周前
  • 首次！旨在功能性治愈乙肝，体内基因编辑疗法步入临床

    首次！旨在功能性治愈乙肝，体内基因编辑疗法步入临床
    Precision BioSciences今日宣布，其主打在研体内基因编辑疗法PBGENE-HBV的临床试验申请（CTA）已获得摩尔多瓦（Moldova）的监管单位批准。 PBGENE-HBV旨在通过消除乙型肝炎病毒（HBV）的共价闭合环状DNA（cccDNA），同时灭活整合在肝细胞中的HBV DNA，以达到功能性治愈慢性乙型肝炎的目的。 据统计，在 2019 年全球约有 3 亿人患有慢性乙型肝炎感染。
    药明康德
    HBV cccDNA 慢性乙型肝炎
    91
    0
    4周前
  • 重磅！慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV提交人体临床试验申请

    重磅！慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV提交人体临床试验申请
    专注于 利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法 的基因编辑公司Precision BioSciences（Nasdaq: DTIL）30日宣布，公司已经向监管部门提交用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV开展 Phase 1期 临床试验申请（CTA） 。 目前针对 HBV 的治疗方案无法同时消除cccDNA 和灭活肝细胞中整合HBV DNA 基因组中的 HBsAg 表达，然而这些病毒标志物对实现慢性乙型肝炎的功能性治愈至关重要。 PBGENE-HBV 是 Precision BioSciences 公司全资拥有的 治疗慢性 HBV 感染的一种高度特异性的新型疗法。
    肝脏时间
    cccDNA HBV 慢性乙型肝炎
    49
    0
    1个月前