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"CAR-T"相关的结果
  • 全球领先重大突破！20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受CAR-T治疗后，全部停用激素及所有免疫制剂

    全球领先重大突破！20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受CAR-T治疗后，全部停用激素及所有免疫制剂
    近日，浙江大学医学院附属儿童医院（下称“浙大儿院”）发布的公告称，该院已经为20名难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者开展CAR-T细胞治疗，全部患儿的症状都得到了改善，停用了激素及所有免疫抑制剂。 这是目前为止全球最大队列相关研究。 这20名患者包括16名女孩和4名男孩，他们的年龄跨度从6岁8个月到19岁，病程最短的有4个月，最 长的则达到了11年。
    细胞与基因治疗领域
    CAR-T
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    1个月前
  • 从“小奇迹”到新突破！两篇Nature | 2型免疫反应为CAR-T疗法的长期有效性注入新希望

    从“小奇迹”到新突破！两篇Nature | 2型免疫反应为CAR-T疗法的长期有效性注入新希望
    2012年，7岁的Emily Whitehead成为第一位接受开创性的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法以对抗 急性淋巴细胞白血病（ALL） 复发的儿童患者。 但对许多人来说，战斗仍在继续： 半数以上的ALL患者在接受CAR-T细胞疗法一年后复发。 在一项新的研究中，来自 洛桑联邦理工学、耶鲁大学、宾夕法尼亚大学和克利夫兰诊所的研究人员 通过研究接受CAR-T细胞疗法的患者的样本发现， 与寄生虫感染有关并被认为在癌症免疫中起负面作用的2型免疫反应，实际上与癌症的长期缓解呈正相关。
    生物谷
    宾夕法尼亚大学 急性淋巴细胞白血病 CAR-T
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    1个月前
  • 邦耀生物成果登上Nature头条！世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功

    邦耀生物成果登上Nature头条！世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功
    Nature 头条文章报道。 通用型 CAR-T 的 成功 ， 迈出了 大规模生产的 第一步 。 Nature 对本次成果给予了高度点评和展望： “3名来自中国自免疾病患者的治疗成功，是一个巨大的进步，这代表着CAR-T疗法迈出了大规模生产的关键性的第一步。”
    邦耀实验室
    CAR-T 自免疾病
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    1个月前
  • 癌症不再“复发”！nature同期两篇论文有望变革CAR-T疗法

    癌症不再“复发”！nature同期两篇论文有望变革CAR-T疗法
    绝望之际，她在2012年参加了费城儿童医院的一项临床试验，成为接受嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法的首位患者。 至今，Emily已超过10年没有复发，开启了癌症治疗史上的一段传奇。 2017年，美国FDA批准了人类历史上首款CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病。
    医麦客
    CAR-T
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    1个月前
  • 中国患者的CAR-T选择

    中国患者的CAR-T选择
    目前，CAR-T治疗已经覆盖全球主要市场，包括美国、欧洲、中国等。 什么是CAR-T细胞治疗。 CAR-T是一种过继性细胞治疗，通过基因工程修饰改造T细胞，将带有特异性抗原识别结构域和T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞，使T细胞能特异性识别肿瘤抗原并杀死肿瘤细胞。
    佰傲谷BioValley
    肿瘤 CAR-T
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    1个月前
  • 给药第二剂的实体瘤CAR-T

    给药第二剂的实体瘤CAR-T
    近日，Anixa Biosciences宣布，其合作者莫菲特癌症中心（Moffitt）已经获得美国FDA对个体患者的研究性新药申请（IND）的批准，允许对初剂治疗表现出临床活性的患者给药第二剂CAR-T。 新型CAR-T治疗卵巢癌。 根据公开信息，Anixa公司的卵巢癌CAR-T项目是一种新型的嵌合内分泌受体T细胞（CER-T），不同于传统的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）通过抗原识别结构域实现对肿瘤抗原的特异性靶向。
    生物制药小编
    卵巢癌 CAR-T
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    1个月前
  • Cell子刊：武汉大学张楹团队利用先导编辑器进行表位精准编辑，解决CAR-T毒性难题

    Cell子刊：武汉大学张楹团队利用先导编辑器进行表位精准编辑，解决CAR-T毒性难题
    急性髓细胞白血病 （AML） 是一种恶性癌症，其特征是造血干细胞和祖细胞 （HSPC） 的异常分化。 T细胞是一种免疫细胞，能够识别和杀死病原体以保护宿主。 虽然CAR-T细胞可靶向攻击急性髓细胞白血病 （AML） 细胞，但它们通常会通过攻击表达相同抗原的正常细胞，从而引发严重的“on-target/off-tumor”毒性，导致免疫治疗失败。
    医药速览
    白血病 CAR-T
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    1个月前
  • 通用CAR-T持久性不详

    通用CAR-T持久性不详
    近日，Poseida公布了P-BCMA-ALLO1在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者中的Ⅰ期临床试验中期数据。 P-BCMA-ALLO1 疗效和安全性 看起来比较 积极，不过，对于 最为关心的 通用 CAR-T 疗效 持久性问题， Poseida仍然 没有给出答案。 P-BCMA-ALLO1 是一款 富含干细胞记忆型T 细胞（TSCM）的 同种异体 BCMA CAR-T疗法，通过将非病毒DNA 修饰系统 PiggyBac® (PB)将抗BCMA-VH的CAR以及iCas9安全开关引入 T 细胞中，并且 通过Cas CLOVER™位点特异性基因编辑 系 统对 敲 除 了 T CRβ链基因以及 β2微球蛋白基因进行了敲除，以此避免宿主对移植物的免疫反应。
    佰傲谷BioValley
    多发性骨髓瘤 CAR-T
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    1个月前
  • 过半患者癌细胞完全消失！强生/传奇生物CAR-T疗法显著延长患者生命

    过半患者癌细胞完全消失！强生/传奇生物CAR-T疗法显著延长患者生命
    日前，强生（Johnson & Johnson）和传奇生物公布了3期临床试验CARTITUDE-4的最新3年随访数据。 研究结果显示，在既往至少接受过一种前期治疗的复发或来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中，单次输注嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法Carvykti（西达基奥仑赛，cilta-cel）可显著延长总生存期（OS）。 与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松（DPd）等标准疗法相比， 死亡风险降低了45% 。
    药明康德
    CAR-T
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    1个月前
  • CAR-T细胞疗法：未来展望

    CAR-T细胞疗法：未来展望
    摘要： 2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批两种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。 自那时以来，全球范围内一直在对不同的血液学和实体肿瘤进行CAR-T疗法的安全性和疗效评估。 例如，高达60%的患者复发和某些副作用（如细胞因子释放综合征CRS）使得CAR-T疗法的局限性变得明显。
    生物制品圈
    细胞疗法 CAR-T
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    1个月前