让癌细胞长期“沉睡”!《细胞》:阻止癌转移的关键细胞找到了
从时间上来看,在癌转移症状出现很早之前,从原位瘤脱落的 播散性癌细胞(disseminated cancer cell,DCC) 就已经在传播了。 科学家正试图弄清楚哪些机制能让DCC维持在休眠状态,如此一来只要增强这类机制,就有望预防甚至阻止癌转移的发生。 10月7日,《细胞》杂志的一项新研究找到了一个关键线索,作者发现 器官组织中驻留的巨噬细胞是引导DCC休眠的关键。
药明康德
让癌细胞长期“沉睡”!《细胞》:阻止癌转移的关键细胞找到了
从时间上来看,在癌转移症状出现很早之前,从原位瘤脱落的 播散性癌细胞(disseminated cancer cell, DCC) 就已经在传播了。 科学家正试图弄清楚哪些机制能让DCC维持在休眠状态,如此一来只要增强这类机制,就有望预防甚至阻止癌转移的发生。 10月7日,《细胞》杂志的一项新研究找到了一个关键线索,作者发现 器官组织中驻留的巨噬细胞是引导DCC休眠的关键。
学术经纬
Cancer Res丨焦作义团队揭示初级纤毛调控导管上皮癌进展新机制
初级纤毛(Primary cilia)是一种存在于大多哺乳动物细胞表面的“天线”样细胞器,其在导管上皮细胞表面延伸至导管腔感受力学和化学信号刺激。 肿瘤细胞内存在一种特殊细胞器——中间体残余体 (midbody remnant,MBR) ,中间体残余体与中心体无法空间靠近,是肿瘤初级纤毛丢失的重要原因之一。 靶向敲除癌基因SHCBP1,可重建中间体残余体与中心体靠近恢复肿瘤初级纤毛发生,进而抑制肿瘤进展,恢复肿瘤初级纤毛是导管上皮癌潜在治疗策略。
BioArtMED
Cancer Res丨李斯文团队综述iPSCs在肿瘤疫苗研发中的多方面贡献
肿瘤疫苗是一种通过激发机体抗肿瘤免疫反应,以实现肿瘤特异性免疫治疗的有效策略。 然而,传统基于肿瘤相关抗原的肿瘤疫苗在研发过程中面临诸多挑战,包括:机体对预存肿瘤抗原的固有免疫耐受性、肿瘤内部高度异质性导致单一抗原无法有效覆盖、以及同种异体肿瘤抗原引发的免疫刺激不足等问题,这些因素共同限制了传统肿瘤疫苗的临床疗效。 iPSCs通过体细胞重编程获得,已被证明与多种肿瘤细胞共享相似的抗原表位库,这为其作为广谱肿瘤疫苗的开发提供了潜在可能。
BioArtMED
星形胶质细胞可转化为脑干细胞
来自德国癌症研究中心(DKFZ)和海德堡大学的科学家在《自然》杂志上发表了他们的发现。 Scientists from the German Cancer Research Center (DKFZ) and Heidelberg University have published their findings in the journal Nature.。 这一发现表明,星形胶质细胞有可能用于再生医学,以取代受损的神经细胞。
TopCel拓弘生科
【Nature Cancer】 高选择性低毒性的 MCL1 抑制剂: BRD-810
MCL1 基因在癌症中经常发生扩增,这赋予了肿瘤对当前标准治疗的耐药。 这里,分享由 Trueline Therapeutics 、拜尔医药、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所等合作开发的一款 MCL1 抑制剂,其设计及临床前研究发表于近期的 Nature Cancer 。 对程序性细胞死亡的抵抗(细胞凋亡)是癌症的一个标志。
精准药物
EMBO J丨韩泽广团队揭示IRTKS凝聚体调控异染色质形成的新机制
胰岛素受体酪氨酸激酶底物 (IRTKS) 是上海交通大学系统生物医学研究院韩泽广科研团队首先分离和命名的基因,现其不仅能够调节细胞膜伪足的形成,而且在肿瘤发生发展、胰岛素信号转导以及抗病毒免疫反应等过程中都发挥着重要的作用 (Cell Research, 2013;Gut, 2018;Nature Communications,2015;Cancer letters, 2013;Int. J. Mol. Sci. 2019) 。 最近,他们还发现IRTKS能调控组蛋白修饰 (Cancer letters, 2023) ,但具体的表观遗传调控机制尚不清楚,尤其是对异染色质的调控方式及其作用机制还未知。 而异染色质作为真核生物细胞核的重要组成部分,在基因组稳定性的维持、基因表达、胚胎发育和衰老等过程都中发挥关键作用。
BioArtMED
Nat. Commun | 华东师范大学徐志爱教授团队开发区域选择型PROTAC纳米平台用于时空可调的蛋白质降解和肿瘤高效治疗
近日,华东师范大学徐志爱教授联合中国科学院上海药物研究所于海军研究员、复旦大学中山医院徐辉雄教授等团队,在国际上创新性报道了一种区域选择型PROTAC纳米平台,用于时空可调蛋白质降解和增强癌症治疗,适用于不同的肿瘤模型,具有良好的抗肿瘤效应。 相关研究以《A region-confined PROTAC nanoplatform for spatiotemporally tunable protein degradation and enhanced cancer therapy》为题发表在《Nature Communication》(15,7275(2024))。 蛋白质降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras , PROTAC)的抗肿瘤性能受限于其肿瘤特异性不足和药代动力学差。
上海市生物医药科技发展中心
Cancer Cell|ICIs联合治疗诱导多轮耗竭性细胞克隆反应
免疫检查点抑制剂 (immune checkpoint inhibitors, ICIs ) 疗法为肿瘤患者带来新的富有前景的治疗策略。 常见的免疫检查点包括PD-1、CTLA-4、TIGIT、TIM3和LAG-3等。 厘清单一ICIs以及联合治疗的细胞和分子机制对于指导更为安全有效的临床治疗具有重要意义。
BioArtMED