Cancer Cell丨TP53 缺失介导了乳腺癌治疗中的 CDK4/6 抑制剂耐药性
在肿瘤治疗中,对细胞周期 G1检查点的抑制效率是影响疗效的关键因素之一,尤其是在激素受体阳性 (HR+) 乳腺癌的治疗中,细胞周期CDK4/6激酶特异性抑制剂 (CDK4/6i) 已成为最有效的治疗策略之一 【1】 。 CDK4/6i会通过阻断细胞周期进程,阻止细胞从G1期向S期转变,使肿瘤细胞停滞在G1期 【2】 。 然而,尽管这类药物能够有效延缓细胞增殖,但 不同细胞在G1期停滞后会经历多种细胞命运,包括细胞凋亡、衰老或重新进入细胞周期等 【3】 。
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Cancer Cell丨TP53 缺失介导了乳腺癌治疗中的 CDK4/6 抑制剂耐药性
在肿瘤治疗中,对细胞周期 G1检查点的抑制效率是影响疗效的关键因素之一,尤其是在激素受体阳性 (HR+) 乳腺癌的治疗中,细胞周期CDK4/6激酶特异性抑制剂 (CDK4/6i) 已成为最有效的治疗策略之一 【1】 。 CDK4/6i会通过阻断细胞周期进程,阻止细胞从G1期向S期转变,使肿瘤细胞停滞在G1期 【2】 。 然而,尽管这类药物能够有效延缓细胞增殖,但 不同细胞在G1期停滞后会经历多种细胞命运,包括细胞凋亡、衰老或重新进入细胞周期等 【3】 。
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CDK4/6抑制剂三雄演义:诺华、礼来难分伯仲,辉瑞持续下滑,百亿美元市场谁是新王?
CDK 4/6抑制剂作为颠覆治疗格局的存在,已经被众多跨国药企和国内巨头视为兵家必争之地。 其中辉瑞的哌柏西利高居榜首,高达47.53亿美元。 日前,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华的瑞波西利联合芳香化酶抑制剂(AI)用于辅助治疗复发风险高的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-) 的II期和III期早期乳腺癌(EBC),包括淋巴结无转移(N0)患者。
医药经济报
2024最新乳腺癌药物市场分析,HER2,CDK4/6
乳腺癌是女性健康领域的头号杀手,IARC 2024发布的全球癌症数据显示,乳腺癌稳居女性发病率榜首(23.8%), 严重危害广大女性的身心健康。 1. HER2+ 乳腺癌。 靶向HER2治疗是此类乳腺癌的主要治疗方式。
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