CD19靶向抗体疗法达到3期临床主要终点,即将递交监管申请
Incyte公司日前宣布,其 靶向CD19的单克隆抗体Monjuvi(tafasitamab)在关键性3期临床试验inMIND中获得积极顶线结果,联合来那度胺和利妥昔单抗,在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者时显著改善患者的无进展生存期(PFS) 。 基于这些积极结果, 该公司预计将在今年年底提交补充生物制品许可申请 ,用于治疗至少接受过一次前期全身性抗CD20免疫疗法或化学免疫疗法后疾病进展的FL患者。 未观察到Monjuvi新的安全性信号。
药明康德