37亿美元收购核心!赛诺菲共价抑制剂3期试验积极结果公布
今日,赛诺菲(Sanofi)在今年美国血液学会(ASH)年会的摘要中公布了其潜在“first-in-class”口服BTK抑制剂rilzabrutinib在LUNA 3期临床试验中的积极结果。 数据显示, 23%的免疫性血小板减少症(ITP)成年患者达到了主要终点,而安慰剂组无一患者达标。 赛诺菲正为该疗法用于ITP治疗向FDA提交监管申请做准备。
药明康德
37亿美元的自免收购进入决胜时刻
9月2日,赛诺菲发布其BTK抑制剂 tolebrutinib治疗多发性硬化症(MS)的三项Ⅲ期临床数据。 其中, tolebrutinib在名为HERCULES的Ⅲ期研究中达到主要终点,但在GEMINI 1和GEMINI 2两项Ⅲ期临床试验中,未达到主要终点。 tolebrutinib是赛诺菲在2017年以7.65亿美元引进的一款BTK抑制剂,该药在2020年赛诺菲以37亿美元收购Principia Biopharma时,被赛诺菲完全收入囊中,主要用于治疗复发性多发性硬化症。
动脉新医药
3 项 BD 交易总额超 68 亿元,翰森制药 2024 年都买了哪些产品?
8 月 8 日晚间,业内传来消息,翰森制药获得麓鹏制药的 新一代 BTK 抑制剂 LP-168 所有非肿瘤适应症 在中国的研发、注册、生产及商业化的权益。 8 月 8 日,翰森制药与麓鹏制药共同宣布达成一项授权合作。 根据合作协议, 翰森制药获得麓鹏制药开发的 LP-168 的所有非肿瘤适应症 在中国 ( 包括香港、澳门和台湾 ) 的研发、注册、生产及商业化权益。
Insight数据库
信达生物二季度收入超20亿元;翰森制药引进麓鹏制药BTK抑制剂
©氨基观察-创新药组原创出品。 8月8日,信达生物公告,在2024年第二季度,公司共取得总产品收入超过人民币20亿元,同比实现了约50%的增长。 8月8日,翰森制药公告表示,与麓鹏制药达成战略合作,引进后者的BTK抑制剂LP-168所有非肿瘤适应症在中国地区的权益。
氨基观察